NCT05326451Toboroz
Home-based Transcranial Direct Current Stimulation Open Trial for Behavioral and Cognitive Symptoms in Huntington's Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess feasibility, acceptability, and safety of providing transcranial direct current stimulation( tDCS) to Huntingtons Disease (HD) patients in the early to middle stages and to assess the efficacy of tDCS for HD-related behavioral, cognitive and other symptoms
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. ápr. 5.
- Kezdés
- 2023. jún. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- The University of Texas Health Science Center, Houston
- Betegségek
- Huntington-kór
- NCT-szám
- NCT05326451
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 10
- 2023. jún. 21. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have risk of suicidal behavior, defined as any suicidal behavior or suicidal ideation of type 4 or type 5 based on the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) in the 3 months prior to screening
Más betegség
- unstable medical conditions
- history of epilepsy
- clinical diagnosis of major cognitive disorder or dementia
- -motor/cognitive symptoms related to Alzheimer's disease or Huntington's disease that might impair the ability to assist the participant during the research study.
Egyéb
- metallic objects in the brain
- Have a caregiver willing to be present during tDCS sessions and answer questionnaires.
- simultaneous participation in other clinical trial
- Individuals determined to be incapable of consent per past medical history or via assessment by the study staff at time of consent.
- Caregiver:
Kiket keres a vizsgálat
- confirmed HD mutation carriers and/or established family history alongside typical symptoms (i.e. chorea) of HD;
- early (stages 1 and 2) or moderate (stage 3) stages according to Shoulson-Fahn
- exhibit mild to moderate behavioral symptoms defined by severity scores in the PBA-S between 1 and 3 for any of the evaluated symptoms and no symptoms with a severity score of 4
- stable doses of medications for at least one month
- Have a caregiver willing to be present during tDCS sessions and answer questionnaires.
- -willingness to participate in the study
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Participant:
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The University of Texas Health Science Center at Houston | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.