Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05329285Toboroz

CABG or PCI in Patients With Ischemic Cardiomyopathy

CABG or PCI in Patients With Ischemic Cardiomyopathy - A Randomized Registry Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The STICH-SWEDEHEART trial will compare PCI vs CABG for revascularization of patients with HF and LV systolic dysfunction (LV ejection fraction (LVEF) <40%) and multi-vessel coronary artery disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
470 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 17.
Kezdés
2022. szept. 14.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
Vastra Gotaland Region
NCT-szám
NCT05329285

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 470
  • 2022. szept. 14. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous randomization in the study
  • Decompensated heart failure requiring inotropic /adrenergic support, invasive or non-invasive ventilation or intra-aortic balloon pump/ventricular assist device therapy less than 48 hours prior to randomization

Más betegség

  • Recent (<1 month) type 1 myocardial infarction
  • Valvular heart disease or any other cardiac conditions (e.g. LV aneurysm) requiring surgical repair/replacement
  • Prohibitive bleeding risk or clinical scenario mandating avoidance of long-term dual antiplatelet therapy
  • Expected survival less than 3 years due to non-cardiac illness

Egyéb

  • Recent PCI (<3 months)
  • Circumstances likely to lead to poor treatment compliance
  • Individuals for whom record in public health databases is not accessible (non-eligibility to public health system, parallel healthcare systems
  • Pregnancy or woman of childbearing potential who is not sterilized or using a medically accepted form of contraception

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years.
  • Symptomatic HF defined as NYHA HF class II-IV within 1 month of enrolment
  • LVEF ≤ 40% quantified by either echocardiography or gated SPECT ventriculography, or magnetic resonance (MR) or any other recognized assessment of LVEF
  • Meaningful amount of myocardium at risk because of CAD (BCIS myocardial jeopardy score ≥ 6 on a recent (> 6 months) coronary angiogram);
  • Heart team believes that a meaningful revascularization can be achieved by both PCI or CABG, with complete revascularization defined as residual ischemia in <10% of the left ventricle
  • Heart team agrees that guideline directed medical therapy (GDMT) has been initiated for ≥1 month in prevalent and newly diagnosed cases. In patients hospitalized with newly diagnosed iLVSD (with or without acute coronary syndrome (ACS)) requiring revascularization before discharge, GDMT needs to be initiated, when possible, in-hospital before randomization, with the expectation that it will be titrated to maximally tolerated doses after revascularization
  • Written informed consent obtained

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
KardiologenGothenburgSvédországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.