Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05330143Befejeződött2. fázis

Study to Evaluate Safety, Tolerance and Efficacy of ASC22 Combined With ART in Subjects With HIV

A Phase II Multi-center, Randomized, Blind, Placebo-controlled Study to Evaluate Safety, Tolerance and Efficacy of ASC22 Combined With ART in Subjects With Human Immunodeficiency Virus

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a phase II, multicenter, randomized, blind, placebo-controlled to evaluate the safety, tolerance, efficacy of ASC22 injection in combination with anti-retroviral therapy to treat subjects living with human immunodeficiency virus type 1.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
19 (tényleges)
Első benyújtás
2022. márc. 17.
Kezdés
2022. jún. 28.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 15.
Fő szponzor
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT05330143

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 19
  • 2022. jún. 28. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known allergy to the drug or excipients used in this trial.
  • HIV-associated opportunistic infections in the past 5 years.
  • Co-sensors of HBV, HCV, syphilis, etc.
  • With bleeding disorders or on anticoagulant therapy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 and ≤ 60 years old at screening.
  • Treated with anti-retroviral medicine continuously for at least 12 months within 6 months of diagnosis of HIV-1 infection.
  • Treated with anti-retroviral medicine continuously, contain integrase inhibitor, for at least months before screening.
  • CD4+ Cell count ≥300 cells/μL and CD4+/ CD8+ratio ≤ 0.9 at screening.
  • Weight ≥ 50 kg at screening.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Fifth Medical Center of the General Hospital of the Peoples Liberation ArmyBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.