NCT05332925Toboroz
Using Ex Vivo Tumoroids To Predict Immunotherapy Response In NSCLC
Using Ex Vivo Tumoroids To Predict Immunotherapy Response In NSCLC (TUMORIN)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To test whether it is feasible to perform the 3D-EX functional predictive response bioassay in the context of patients with advanced/metastatic NSCLC receiving immune checkpoint inhibitors in the standard of care clinical setting.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 25 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. ápr. 10.
- Kezdés
- 2022. júl. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan.
- Fő szponzor
- Jun Zhang, MD, PhD
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05332925
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 25
- 2022. júl. 21. és az elsődleges befejezés (2026. jan.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Incarcerated
- Not competent to make medical decision, noncommunicative or noncompliant per investigator's judgement.
Kiket keres a vizsgálat
- Ability of participant OR Legally Authorized Representative (LAR) to understand this study, and participant or LAR willingness to sign a written informed consent
- Patients with advanced/metastatic NSCLC
- Must be immunotherapy naive
- Males and females age ≥ 18 years
- ECOG Performance Status 0 - 2
- Measurable disease by RECIST 1.1
- Must have a lesion (either primary or metastatic lesion) that can be safely biopsied to have sufficient tissue (at minimum, 3-4 cores using 20g or larger core biopsy) to generate tumoroids
- Must have at least one target lesion to evaluate treatment response
- Will be receiving anti-PD-1/L1 with or without anti-CTLA-4 per standard of care Adequate organ function defined per standard of care in this setting.
- Women of child-bearing potential and men with partners of child-bearing potential must agree to practice sexual abstinence or to use the forms of contraception as required/recommended by each immune checkpoint inhibitor used in the setting of standard of care.
Életkor a regiszterben: 18 év – 110 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The University of Kansas Cancer Center (KUCC) | Fairway | Egyesült Államok | Toboroz |
| The University of Kansas Cancer Center, Westwood Campus | Kansas City | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.