Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05335031Befejeződött

A Study Investigating the Utilization, Effectiveness and Quality of Life in Clinical Practice in Germany for Participants With Relapsing-remitting Multiple Sclerosis Treated With Ozanimod (Zeposia®)

Ozanimod (Zeposia®) In Patients With RRMS: A 3-Year, Multicenter, Prospective, Non-Interventional Study to Document Utilization, Effectiveness and Quality of Life in Clinical Practice in Germany (OZEAN)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to collect real-world data and to gain insights about long-term usage of ozanimod (Zeposia ®), its effect on well-defined outcome parameters comprising participant-relevant outcomes, as well as quality of life, effectiveness, and incidence of adverse events.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
450 (tényleges)
Első benyújtás
2022. ápr. 12.
Kezdés
2021. márc. 3.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT05335031

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 450
  • 2021. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Hypersensitivity to the active substance(s) or to any of the excipients of ozanimod as specified in the prescribing information must not be enrolled

Egyéb

  • Special warnings, precautions and contraindications specified in the current version of the Summary of Product Characteristics (SmPC)
  • Participation in any other clinical studies
    • Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Kiket keres a vizsgálat

  • Confirmed diagnosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS)
  • The decision upon treatment with ozanimod must have been made before enrollment and independently of this non-interventional observational study
  • All data on ozanimod treatment are collected prospectively. The retrospective documentation of ozanimod therapy and enrollment of participants that are already on ozanimod therapy is not allowed

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitätsklinikum Dresden, MS AmbulanzDresdenNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.