Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05335369Befejeződött

A Patient-Centered Communication Tool (UR-GOAL) Versus Usual Care for Older Patients With Acute Myeloid Leukemia, Their Caregivers, and Their Oncologists

A Pilot Randomized Controlled Trial of a Patient-centered Communication Tool (UR-GOAL) for Older Patients With Acute Myeloid Leukemia, Their Caregivers, and Their Oncologists

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to evaluate the preliminary efficacy of the UR-GOAL tool in improving shared decision making and communication between older patients with AML and their oncologists in a pilot randomized trial.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
161 (tényleges)
Első benyújtás
2022. ápr. 12.
Kezdés
2022. jún. 17.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 7.
Fő szponzor
University of Rochester
NCT-szám
NCT05335369

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 161
  • 2022. jún. 17. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 7.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients
  • Age ≥60 years
  • Newly diagnosed AML or being worked up for possible AML
  • Able to provide informed consent
  • Agreement of their oncologist to participate in the study
  • English-speaking
    • If patients screen positive for cognitive impairment on the Mini-Cog test performed as part of the baseline assessment, they can still enroll if they are able to provide informed consent and have decision making capacity as determined by their treating oncologist
    • Caregivers
  • Selected by the patient when asked if there is a "family member, partner, friend or caregiver [age 21 or older] with whom the patient discuss or who can be helpful in health-related matters;" patients who cannot identify such a person ("caregiver") can be eligible for the study. A caregiver need not be someone who lives with the patient or provides direct hands-on care. A caregiver can be any person who provides support (in any way) to the patient
  • Able to provide informed consent
  • English-speaking
    • Oncologists
  • A practicing oncologist
  • At least one of their patients are recruited to the study
  • English-speaking

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of RochesterRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.