NCT05336890Toboroz
Post-Vent, the Sequelae: Personalized Prognostic Modeling for Consequences of Neonatal Intermittent Hypoxemia in Preterm Infants at Pre-School Age
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Despite improved survival of extremely premature infants in recent decades, neonatal intensive care unit (NICU) graduates are diagnosed with asthma, sleep disordered breathing (SDB) in childhood, and neurodevelopmental impairments (NDI) at significant rates, disproportionate to their term peers. Early detection and intervention are critical to mitigate the impact of these impairments. Mechanisms leading from premature birth to these undesirable outcomes remain unclear, and accurate prognostic measures are lacking. This study wants to learn if these problems are related to certain patterns of breathing that babies had while they were in the NICU.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. ápr. 14.
- Kezdés
- 2022. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 30.
- Fő szponzor
- Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
- Betegségek
- Asztma
- NCT-szám
- NCT05336890
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2022. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Parent refused further contact, prior to approach for Post-Vent
Egyéb
- Subject was withdrawn from the Pre-Vent study after signing Pre-Vent consent form, for any reason
- Subject had no physiological data recorded as part of Pre-Vent
- Lack of regulatory approval from local IRB or Department of Children and Family Services (DCFS) to recontact subjects
- Adopted by non-consenting family
- Infant enrolled in Pre-Vent at Washington University St Louis, which is not a Post-Vent participating site.
Kiket keres a vizsgálat
- Enrolled in any Institutional Review Board (IRB) protocol of the Pre-Vent Study that had signed consent, or in any IRB protocol of the Pre-Vent Study that authorized re-contact for future research
- Born <29 weeks gestational age
- Age at enrollment less than 7 years old
Életkor a regiszterben: 30 hét – 83 hónap · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.