Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05341986Fut, nem toboroz

Optimizing Stroke Prophylaxis of Acute Atrial Fibrillation With an Electronic Clinical Decision Support Tool

Optimizing Stroke Prophylaxis of Acute Atrial Fibrillation With an Electronic Clinical Decision Support Tool: A Stepped-Wedge Cluster Randomized Trial Design

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia in the world, with significant morbidity and mortality. With appropriate oral anticoagulation, the risk of stroke due to atrial fibrillation decreases by 64%. Although atrial fibrillation is commonly diagnosed and treated in the Emergency Department (ED), oral anticoagulation is significantly underprescribed. Underprescribing has been attributed to a lack of empowerment and deferral of prescribing to longitudinal care clinicians. Using a convergent parallel quantitative-qualitative design (mixed-methods), we propose a stepped-wedge cluster randomized trial design with the implementation of a clinical decision support (CDS) tool in adults with new-onset AF that are OAC-naïve and at significant risk for stroke. In parallel, we will use qualitative approaches to evaluate clinician facilitators and barriers to tool utilization as well as patient satisfaction and engagement with the tool.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2022. ápr. 13.
Kezdés
2022. jan. 11.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 30.
Fő szponzor
Oregon Health and Science University
NCT-szám
NCT05341986

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 2022. jan. 11. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Recent brain, eye or spinal cord injury or surgery; OR
  • Evidence of non-OAC naïve patient:
    • OAC prescribed in the prior 3mo to index ED visit; OR
    • Being managed by an anticoagulation clinic (ACC);
    • Inclusion/Exclusion Criteria (Clinicians): All ED clinicians (board certified or eligible) interfacing with patients.

Más betegség

  • Valvular disease, pregnancy, large esophageal varices, thrombocytopenia, severe or uncontrolled bleeding, severe liver or kidney disease, major surgery within 72 hours; OR
  • ED stroke, death or hospitalization at index visit; OR

Egyéb

  • Patient transferred from another hospital (to ensure availability of index ED visit data); OR
  • Left against medical advice; OR

Kiket keres a vizsgálat

  • A diagnosis of atrial fibrillation or paroxysmal atrial fibrillation (ICD-10 I48.0, I48.1, I48.9) during an ED visit with start dates between 1/11/2022 and 08/30/2026 within the patient's age ≥18 years.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Oregon Health & Science University (OHSU)PortlandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.