Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05343923Befejeződött

Atrial Fibrillation Characterization on Paroxysmal and Persistent Patients

Electrophysiological Substrate Characterization of Paroxysmal and Persistent Atrial Fibrillation: PAPER-AF Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background and Hypothesis: Atrial Fibrillation (AF) treatment strategies have limitations. The efficacy of the procedure depends in several factors such as age, AF duration, atrial diameter and atrial electrophysiological behavior, determining what has been termed as atrial substrate. Therefore, the effectiveness of one specific treatment such as the ablation procedure, will be determined by the areas responsible for the maintenance of the fibrillation and its modification and/or elimination. The identification of these areas with a clear description of the arrhythmic substrate is one of the most important factors to determine new biomarkers that explain, at electrophysiological level, the properties of the substrate and therefore, increase the acute efficacy and long-term effectiveness of the treatment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
55 (tényleges)
Első benyújtás
2021. máj. 19.
Kezdés
2021. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 31.
Fő szponzor
Felipe Atienza
NCT-szám
NCT05343923

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 55
  • 2021. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with inadequate anticoagulation levels, left atrial thrombus, tumor, or another abnormality which precludes catheter introduction on TEE prior to the procedure.
  • Current enrollment in another investigational drug or device study.

Egyéb

  • Patients with moderate-to-severe mitral regurgitation.
  • Patients with contraindications to systemic anticoagulation with heparin or coumadin.
  • Patients who are or may potentially be pregnant.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with paroxysmal or persistent AF symptomatic and refractory to at least one antiarrhythmic medication arriving in sinus rhythm to the electrophysiology laboratory.
  • Patients must be able and willing to provide written informed consent to participate in the study.
  • Prior anticoagulation for> 4 weeks or transesophageal echocardiogram excluding intracardiac thrombi.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital General Universitario Gregorio MarañónMadridSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.