Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05346354Fut, nem toboroz2/3. fázis

Efficacy and Safety Study of Ravulizumab IV in Pediatric Participants With NMOSD

A Phase 2/3, Open-label, Historical-controlled, Single-arm, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Ravulizumab in Children and Adolescents With Aquaporin-4 Antibody Positive (AQP4-Ab [+]) Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of ravulizumab in pediatric participants with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tényleges)
Első benyújtás
2022. ápr. 20.
Kezdés
2022. jún. 23.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 22.
Fő szponzor
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
NCT-szám
NCT05346354

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 12
  • 2022. jún. 23. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 22.) között
  • 16 helyszín, 7 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of rituximab within 3 months prior to screening.
  • Currently treated with a biologic medications (other than eculizumab) that may affect immune system functioning, or has stopped treatment with a biologic medication that may affect immune system functioning, and 5 half lives of the medication have not elapsed by the time of the Screening Visit.
  • Use of intravenous immunoglobulin (IVIg) or plasma exchange (PE) within 3 weeks prior to Screening.
  • Participation in another investigational drug or investigational device study (other than Study ECU-NMO-303) within 5 half lives of that investigational product (if known) or 30 days before initiation of the first dose of study drug, whichever is longer.
  • Use of immunomodulatory therapies for multiple sclerosis within 3 months prior to Screening.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must be anti-AQP4 Ab-positive and have a diagnosis of NMOSD as defined by the 2015 international consensus diagnostic criteria.
  • Complement inhibitor treatment-naïve participants must have had at least 1 attack or relapse in the last 12 months prior to the Screening Period.
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) score ≤ 7.
  • Eculizumab-experienced participants must be clinically stable per Investigator for 30 days and have been treated with eculizumab in Study ECU-NMO-303 for at least 90 days prior to screening with no missed doses within 2 months prior to Day 1.
  • Participants who enter the study receiving supportive IST(s) (eg, corticosteroid, azathioprine [AZA], mycophenolate mofetil [MMF], methotrexate [MTX], tacrolimus [TAC], cyclosporin [CsA], or cyclophosphamide [CYC]) for the prevention of relapse, either in combination or monotherapy, must be on a stable dosing regimen of adequate duration prior to Screening and remain on a stable dosing regimen during the Screening Period.
  • To reduce the risk of meningococcal infection (Neisseria meningitidis), all participants must be vaccinated against meningococcal infection.
  • Documented vaccination for Hib and S pneumoniae at least 14 days prior to Day 1 according to national/local guidelines for the applicable age group.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (16)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-EdmontonKanadaIsmeretlen állapot
-MontrealKanadaIsmeretlen állapot
-TorontoKanadaIsmeretlen állapot
-Esplugues de LlobregatSpanyolországIsmeretlen állapot
-Le Kremlin-BicêtreFranciaországIsmeretlen állapot
-MarseilleFranciaországIsmeretlen állapot
-ChietiOlaszországIsmeretlen állapot
-GallarateOlaszországIsmeretlen állapot
-RomaOlaszországIsmeretlen állapot
-YokohamaJapánIsmeretlen állapot
-Goyang-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
-BostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-DurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MiamiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-PhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Washington D.C.Egyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.