Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05347524Toboroz

Detection of Peritoneal Metastasis of Gastric Cancer by Liquid Biopsy in Peripheral Blood: A Prospective Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. ápr. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective, multi-omics, observational study aimed at detecting peritoneal metastasis of gastric cancer by combined assays for methylation of cell-free DNA (cfDNA) and other blood-based biomarkers. The study will enroll 384 participants with gastric cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
384 (tervezett)
Első benyújtás
2022. ápr. 21.
Kezdés
2022. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 31.
Fő szponzor
Shanghai Zhongshan Hospital
NCT-szám
NCT05347524

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 384
  • 2022. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Exclusion Criteria for All Participants:
    • Insufficient qualified blood samples.
    • During pregnancy or lactation.
    • Recipient of organ transplant or prior non-autologous (allogeneic) bone marrow or stem cell transplant.
    • Recipient of blood transfusion within 7 days prior to blood draw.
    • Recipient of anti-tumor drugs to treat non-cancer diseases within 30 days prior to blood draw.
    • With other known malignant tumors or multiple primary tumors.
  • Exclusion Criteria for Control Arm Participants:
    • Insufficient qualified blood samples.
    • During pregnancy or lactation.
    • Recipient of organ transplant or prior non-autologous (allogeneic) bone marrow or stem cell transplant.
    • Recipient of blood transfusion within 7 days prior to blood draw.
    • Recipient of anti-tumor drugs to treat non-cancer diseases within 30 days prior to blood draw.
    • With other known malignant tumors or multiple primary tumors.

Kiket keres a vizsgálat

  • Inclusion Criteria for Case Arm Participants:
    • Age 18-74 years at the day of consenting to the study.
    • Able to provide a written informed consent.
    • No prior cancer treatment (local or systematic) with either of the following:
    • Pathologically confirmed gastric cancer diagnosis within 42 days prior to blood draw.
    • High suspicious for cancer diagnosis by imaging tests or other routine clinical examinations, with confirmed pathological cancer diagnosis within 42 days after the blood draw.
    • Diagnosis of peritoneal metastasis by laparoscopy with cytology.
  • Inclusion Criteria for Control Arm Participants:
    • Age 18-74 years at the day of consenting to the study.
    • Able to provide a written informed consent.
    • No prior cancer treatment (local or systematic) with either of the following:
    • Pathologically confirmed gastric cancer diagnosis within 42 days prior to blood draw.
    • High suspicious for cancer diagnosis by imaging tests or other routine clinical examinations, with confirmed pathological cancer diagnosis within 42 days after the blood draw.
    • No peritoneal metastasis detected by laparoscopy with cytology.

Életkor a regiszterben: 18 év – 74 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, ChinaShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.