Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05349006Toboroz3. fázis

Azathioprine in MOGAD

A Randomized, Placebo-controlled Phase 3 Trial of Azathioprine for the Prevention of Relapse in Myelin-oligodendrocyte-glycoprotein (MOG)-Antibody Associated Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

MOG-IgG associated disease (MOGAD) is a rare inflammatory disease of the central nervous system recently described. Initially reported as monophasic, data from incident cohorts suggests that around 50% of adult patients with MOG-Ab may relapse within the first two years of the disease, with most of relapses occurring early after disease onset. No randomized controlled trial has ever been performed and therapeutic guidelines for this disease remain unclear especially after a single event. In short-sized and mainly retrospective study, azathioprine, an immunosuppressant drug, have showed promising results on preventing the risk of relapse in MOGAD patients. The hypothesis is that the initiation of a treatment after a first attack of MOGAD should prevent further relapse and disability accrual. The investigators propose herein the first randomized controlled trial in MOGAD, to evaluate the efficacy of azathioprine to prevent relapses, after a first attack, in a placebo double-blinded design.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
126 (tervezett)
Első benyújtás
2022. ápr. 15.
Kezdés
2023. dec. 12.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 12.
Fő szponzor
Hospices Civils de Lyon
NCT-szám
NCT05349006

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 126
  • 2023. dec. 12. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 12.) között
  • 17 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any live vaccine in the past 3 months or planned during the RCT and RCT+6months
  • Necessary use of a xanthine oxidase inhibitor (Allopurinol, Oxipurinol, Thiopurinol, Febuxotat,…)
  • Necessary use of angiotensin-converting-enzyme inhibitor, cotrimoxazole, cimetidine and indometacine
  • Necessary use of any another immunosuppressive therapy, different than azathioprine, or steroids
  • Necessary use of cytotoxic therapy
  • Current enrollment or a plan to enroll in any interventional clinical study in which an investigational treatment or approved therapy is use within 5 half-lives prior to baseline. Participation in a non- interventional study can be allowed as long as this participation does not interfere with this protocol or is not likely to affect the subject's ability to comply with the protocol.
  • For subjects coming back from strongyloidiasis endemic regions, a parasitology screening examination will be performed on faeces, and that appropriate treatment will be performed prior to administration of corticosteroids

Más betegség

  • Hypersensitivity to azathioprine or steroids
  • Active infections or cancer (including tuberculosis, hepatitis, herpes and VZV)
  • Unable to complete an MRI (e.g. due to pacemaker, severe claustrophobia, hypersensitivity to contrast media, or who lack adequate peripheral venous access)
  • Necessary use of any other medical illness or disability that, in the opinion of the investigator, would compromise effective trial participation
  • Patients with Lesch Nyhan syndrome

Laborértékek

  • Seriously impaired bone marrow functions: Lymphocyte count < 1000/ml and or Polynuclear neutrophil count < 1500/ml
  • Seriously impaired hepatic functions: ALT and/or AST > 3N
  • Seriously impaired renal functions: GFR < 29 ml/min/1.73m²

Egyéb

  • Psychosis not controlled by treatment
  • Thiopurine methyltransferase (TPMT) phenotype deficient or intermediate, with enzymatic activity < 16 nmol/h/ml
  • Necessary use of an aminosalicylate derivates
  • Asian patients (probable mutation of the gene NUDT1)
  • Female subjects who have a positive a positive urinary or blood pregnancy test result, are pregnant or are currently breast feeding
  • Inability to comply with study requirements
  • Person under legal protection or deprived of liberty

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • First attack of documented acute demyelinating syndrome of the central nervous system, within the past 3 months, whatever the severity or the clinical phenotype
  • Tested positive for MOG-Ab, confirmed in a centralized lab (Lyon referral centre)
  • Ability of the subject to understand the purpose and risks of the study and provide signed and dated written informed consent.
  • Patients should be beneficiary of health care coverage under the social security system
  • Female patients of childbearing potential should have effective contraception throughout the course of treatment and for at least three months after stopping treatment.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (17)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Neurology, CHU de Bordeaux - GH PellegrinBordeauxFranciaországToboroz
Department of Neurology, CHU of Lille, Hospital Roger SalengroLilleFranciaországToboroz
Service de Neurologie sclérose en plaques, pathologies de la myéline et neuro-inflammation - Centre de référence des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM) - Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer - Hospices Civils de LyonLyonFranciaországToboroz
Department of Neuro Ophthalmology, CHU of Lyon, Neurology Hospital Pierre WertheimerLyonFranciaországToboroz
Department of Neurology University hospital TimoneMarseilleFranciaországToboroz
Department of Neurology Montpellier Universitary HospitalMontpellierFranciaországToboroz
CHRU de Nancy Hôpital CentralNancyFranciaországToboroz
Department of Neurology, Hôpital Pasteur 2NiceFranciaországToborzás még nem indult
Department of Neurology, Hôpital CaremeauNîmesFranciaországToboroz
Department of Neurology. Hôpital A. Fondation RothschildParisFranciaországToboroz
Department of Neurology APHP, Pitié Salpêtrière HospitalParisFranciaországToboroz
National Hospital of Vision (15-20)ParisFranciaországToboroz
Department of Neurology, CHU de RennesRennesFranciaországToboroz
Department of Neurology, CHU de RouenRouenFranciaországToboroz
Department of Neurology, Hôpital g. Et r. LaennecSaint-HerblainFranciaországToboroz
Department of Neurology, Hôpital HautepierreStrasbourgFranciaországToboroz
Department of Neurology, Toulouse Universitary HospitalToulouseFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.