Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05353829Fut, nem toboroz4. fázis

Methotrexate in Patients with Early Rheumatoid Arthritis

Efficacy, Tolerability and Preferences of Per Oral or Subcutaneous Methotrexate in Patients with Early Rheumatoid Arthritis - a Randomised Register Based Multicentre Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease primarily affecting the small joints of hands and feet, but may also present with systemic, extraarticular features. The Swedish Rheumatology Quality Register (SRQ) is a nationwide quality register with the aim of continuously improving the treatment and follow-up of patients with rheumatic disease. Using this type of quality registers, it is possible to perform a Registrybased Randomised Clinical Trial (R-RCT), that is a randomised clinical trial this is carried out by screening, recruitment and registration of study data is performed based on information given by a quality register. All patients with newly diagnosed RA are included in SRQ. Treatment options for RA include different types of immunosuppression and corticosteroids as bridging therapy. Methotrexate, a synthetic conventional disease modifying antirheumatic drug (csDMARD), which can be given either orally or subcutaneously, is considered a first-line treatment. Studies have shown the beneficial efficacy and improved quality of life for patients with RA treated with methotrexate, however this is not studied in a setting of unselected patients with newly diagnosed RA in northern Sweden. Moreover, it is not known to what extent patients prefer oral or subcutaneous administration route, or if there are any health economic benefits from either of the two administration routes. Further, changes in gut microbiota is not studied in this setting.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
212 (tervezett)
Első benyújtás
2021. máj. 11.
Kezdés
2022. ápr. 28.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Region Västerbotten
NCT-szám
NCT05353829
EU CT-szám
2024-512453-25-00
EudraCT-szám
2020-000462-41

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 212
  • 2022. ápr. 28. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment with any DMARD within the last five years

Más betegség

  • Known or suspected allergies against methotrexate or any other substance in the given medication
  • Treatment or disease which, according to the investigator, can affect treatment or study results.

Egyéb

  • Contraindications for methotrexate
  • Anamnestic information on pregnancy, breastfeeding, or planned pregnancy
  • Mental inability, reluctance or language difficulties that result in difficulty understanding the meaning of study participation or inability to answer questionnaire in written Swedish
  • Fear of needles leading to not being able to use subcutaneous injections
  • For the study in gut microbiota: Use of antibiotics or probiotics within the last 3 months

Kiket keres a vizsgálat

  • The subject has given written consent to participate in the study
  • Diagnosis of rheumatoid arthritis by rheumatologist fulfilling 2010
  • Rheumatoid Arthritis Classification Criteria
  • Indication of methotrexate
  • 18-95 years of age
  • Women of Childbearing Capacity (WOCBC) must:
    • Comply to use of highly effective contraception methods during the course of the trial.
    • Have a negative pregnancy test.
  • Male patients included in the study that have fertile female partners must use adequate contraception within their relationship during the same period of time

Életkor a regiszterben: 18 év – 95 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Malarsjukhuset EskilstunaEskilstunaSvédországFut, nem toboroz
Region DalarnaFalunSvédországFut, nem toboroz
Region GaevleborgGavleSvédországFut, nem toboroz
Region Oerebro LaenOrebroSvédországFut, nem toboroz
Skaraborg Hospital-Vastra GotalandsregionenSkovdeSvédországFut, nem toboroz
Region Stockholm – SLSOStockholmSvédországFut, nem toboroz
Region VaesternorrlandSundsvallSvédországFut, nem toboroz
Region VaesterbottenUmeaSvédországFut, nem toboroz
Region VaestmanlandVasterasSvédországFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.