NCT05355948Befejeződött
A Clinical Trial to Evaluate the Detection of Atrial Fibrillation for an One Day Versus More Than or Equal to Eight Days Using MEMO Patch PLUS in Individuals Aged ≥ 75 Years, or Those at High Risk of Stroke
A Prospective, Multi-Center, Randomized Clinical Trial to Evaluate the Detection of Atrial Fibrillation for an One Day Versus More Than or Equal to Eight Days Using MEMO Patch PLUS in Individuals Aged ≥ 75 Years, or Those at High Risk of Stroke: MEMO-DAF8
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the benefits in the atrial fibrillation detection rate of the continuous ECG monitoring group for more than 8 days by contrasting with one-day ECG monitoring using MEMO Patch PLUS in 1000 patients with atrial fibrillation-related symptoms in the high risk group of stroke. The participant is allocated randomly to One-day ECG monitoring group or the continuous ECG monitoring group for more than 8 days in ratio of 1:1, only if the participant provides informed consent and eligible for all the inclusion/exclusion criteria. The investigator confirms the results of MEMO Patch PLUS monitoring at 1 month from the date of MEMO Patch PLUS attachment. The participation of the subject is terminated on the 1 year from the date of MEMO Patch PLUS attachment. On that day, investigator evaluates incidence of the event associated with atrial fibrillation, the event is included ischemic stroke/transient ischemic accident, hemorrhagic stroke, systemic embolism, etc.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1000 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. ápr. 21.
- Kezdés
- 2022. máj. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2023. júl. 31.
- Fő szponzor
- Yonsei University
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció, Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT05355948
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 1000
- 2022. máj. 9. és az elsődleges befejezés (2023. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- [Inclusion criteria]
- A participant will be eligible for inclusion in the study if the participant:
- Has provided documented informed consent for the study.
- Is adult at least 19 years of age on the day of providing documented informed consent
- Is the high risk group for stroke, i.e. adult at least 75 years of age or CHA2DS2-VASc score more than 2
- Is life expectancy more than 6 months
- Has no Atrial fibrillation or Atrial flutter as a result of 12-lead ECG
- Has symptoms associated with Atrial fibrillation *symptoms associated with Atrial fibrillation: palpitation, dizziness, dyspnea, syncope, stroke/transient ischemic accident, systemic embolism etc.
- [Exclusion criteria]
- The participant must be excluded from the study if the participant:
- Has had prior history of Atrial fibrillation or Atrial flutter
- Has inserted Pacemaker or Defibrillator that can diagnose Atrial fibrillation or Atrial flutter
- Has plan of Carotid endarterectomy or inserting Stent* within 90 days on the day of providing document informed consent *Stent insertion: means when stent-related interventions have been performed on the carotid arteyr or coronary arteries.
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Yonsei University Health System, Severance Hospital | Seoul | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Wearable device derived electrocardiographic age and its association with atrial fibrillation.NPJ Digit Med · 2026 · PMID 41548032
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.