NCT05356195Fut, nem toboroz3. fázis
Evaluation of Safety and Efficacy of CTX001 in Pediatric Participants With Transfusion-Dependent β-Thalassemia (TDT)
A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of a Single Dose of CTX001 in Pediatric Subjects With Transfusion-Dependent β-Thalassemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single-dose, open-label study in pediatric participants with TDT. The study will evaluate the safety and efficacy of autologous CRISPR-Cas9 modified CD34+ human hematopoietic stem and progenitor cells (hHSPCs) (CTX001).
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 16 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. ápr. 7.
- Kezdés
- 2022. máj. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov. 14.
- Fő szponzor
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated
- Betegségek
- Thalassaemia
- NCT-szám
- NCT05356195
- EU CT-szám
- 2024-513349-35-00
- EudraCT-szám
- 2021-002172-39
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 16
- 2022. máj. 3. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 14.) között
- 6 helyszín, 5 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior hematopoietic stem cell transplant (HSCT)
Más betegség
- Clinically significant and active bacterial, viral, fungal, or parasitic infection as determined by the investigator
- Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.
Laborértékek
- A willing and healthy 10/10 human leukocyte antigen (HLA)-matched related donor is available per investigator's judgement
Egyéb
- Participants with associated α-thalassemia and >1 alpha deletion, or alpha multiplications
- Participants with sickle cell β-thalassemia variant
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of TDT as defined by:
- Documented homozygous or compound heterozygous β-thalassemia including β-thalassemia/hemoglobin E (HbE). Participants can be enrolled based on historical data, but a confirmation of the genotype using the study central laboratory will be required before busulfan conditioning
- History of at least 100 mL/kilograms (kg)/year of packed RBC transfusions in the prior 24 months before signing of consent (or the last rescreening for patients going through repeat screening) or, for participants initiating transfusion therapy <24 months before signing of consent, requirement for packed RBC transfusion at least every 3 to 4 weeks for ≥6 months
- Eligible for autologous stem cell transplant as per investigator's judgment.
Életkor a regiszterben: 2 év – 11 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital for Sick Children - Hematology | Toronto | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Universitaetsklinikum Duesseldorf AöR | Duesseldorf | Németország | Toboroz |
| St.Mary's Hospital - Children's Clinical Research Facility | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Great Ormond Street Hospital for Children | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Bambino Gesu Childrens Hospital | Rome | Olaszország | Toboroz |
| TriStar Medical Group Children's Specialists - Pediatric Oncology | Nashville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Exa-cel in Children with Transfusion-Dependent β-Thalassemia or Sickle Cell Disease.N Engl J Med · 2026 · PMID 42274009
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.