Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05361720Toboroz2. fázis

Genetic Testing to Select Therapy for the Treatment of Advanced or Metastatic Kidney Cancer, OPTIC RCC Study

Optimal Treatment by Invoking Biologic Clusters in Renal Cell Carcinoma (OPTIC RCC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase II trial tests whether using genetic testing of tumor tissue to select the optimal treatment regimen works in treating patients with clear cell renal cell (kidney) cancer that has spread to other places in the body (advanced or metastatic). The current Food and Drug Administration (FDA)-approved regimens for advanced kidney cancer fall into two categories. One treatment combination includes two immunotherapy drugs (nivolumab plus ipilimumab), which are delivered by separate intravenous infusions into a vein. The other combination is one immunotherapy drug (nivolumab infusion) plus an oral pill taken by mouth (cabozantinib). Nivolumab and ipilimumab are "immunotherapies" which release the brakes of the immune system, thus allowing the patient's own immune system to better kill cancer cells. Cabozantinib is a "targeted therapy" specifically designed to block certain biological mechanisms needed for growth of cancer cells. In kidney cancer, cabozantinib blocks a tumor's blood supply. The genetic (DNA) makeup of the tumor may affect how well it responds to therapy. Testing the makeup (genes) of the tumor, may help match a treatment (from one of the above two treatment options) to the specific cancer and increase the chance that the disease will respond to treatment. The purpose of this study is to learn if genetic testing of tumor tissue may help doctors select the optimal treatment regimen to which advanced kidney cancer is more likely to respond.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
54 (tervezett)
Első benyújtás
2022. ápr. 25.
Kezdés
2022. dec. 6.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 1.
Fő szponzor
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT05361720

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 54
  • 2022. dec. 6. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 1.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott vagy áttétes világossejtes veserákja van, és még nem kaptak rá gyógyszeres kezelést. A daganat génvizsgálata segít kiválasztani a kezelést.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül mindenki részt vehet
A betegség stádiuma
Világossejtes veserák (RCC), amely előrehaladott, műtéttel vagy sugárkezeléssel nem gyógyítható, vagy áttétes (IV. stádium). Legalább egy mérhető daganat szükséges.
Korábbi kezelés
Korábban nem kaphatott a veserákra szisztémás (az egész szervezetre ható) gyógyszeres kezelést.
Biomarker vagy leletérték
Daganatszövet szükséges RNS-szekvenáláshoz. A vizsgálat alapján az 1/2-es vagy a 4/5-ös klaszterbe kell kerülni. A 3/6/7-es klaszterbe kerülők nem vehetnek részt a kezelési vizsgálatban.

A részvétel fő kizáró okai

  • Általános érzéstelenítést igénylő nagy műtét az első adag előtti 14 napon belül
  • Nem megfelelően beállított vérnyomás
  • Súlyos szívbetegség, vagy szívinfarktus az elmúlt 3 hónapban
  • Aktív vérzés, vagy már meglévő sipoly (fisztula)
  • Szisztémás szteroid kezelés napi 10 mg prednizon felett, vagy más immunszuppresszív gyógyszer a kezelés előtti 14 napon belül

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • =< 14 days before first dose of protocol-indicated treatment:
    • Major surgery requiring general anesthesia
  • Significant cardiovascular disease or condition including:
    • Class III or IV cardiovascular disease according to the New York Heart Association (NYHA) functional criteria
    • Unstable angina pectoris (i.e., last episode =< 3 months prior to first dose of protocol-indicated treatment)
    • Myocardial infarction within 3 months prior to starting treatment
  • Subjects with central nervous system (CNS) metastases are eligible after they have completed local therapy (e.g., whole brain radiation therapy [WBRT], surgery or radiosurgery)
  • Any condition requiring systemic treatment with either systemic corticosteroids (> 10 mg/day prednisone or equivalent daily) or other immunosuppressive medications within 14 days prior to initiating protocol-indicated treatment

Más betegség

  • Inadequately controlled hypertension (systolic blood pressure [SBP] > 160/90 mmHg)
    • Anti-hypertensive medications are permitted.
  • Active infection requiring infusional treatment
  • Has preexisting gastrointestinal or non-gastrointestinal fistula
  • Known clinically significant active bleeding including hemoptysis
  • Inability to swallow oral medication; or the presence of a poorly controlled gastrointestinal disorder that could significantly affect the absorption of oral study drug (for patients assigned to Cabo/Nivo only) - e.g., Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea (defined as > 4 loose stools per day), malabsorption, or bowel obstruction
  • In the absence of active autoimmune disease: Subjects are permitted the use of corticosteroids with minimal systemic absorption (e.g., topical, ocular, intra-articular, intranasal, and inhalational), =< 10 mg/day prednisone or equivalent daily; and physiologic replacement doses of systemic corticosteroids =< 10 mg/day prednisone or equivalent daily (e.g., hormone replacement therapy needed in patients with hypophysitis)

Egyéb

  • Proteinuria > 2 g/ 24 hours (hrs)
    • If patient has 1+ protein on urine dipstick then a 24 hr urine collection is required
  • Non-healing wounds on any part of the body (for patients assigned to Cabo/Nivo only)

Kiket keres a vizsgálat

  • Histological confirmation of RCC with a clear cell component
  • Advanced (not amenable to curative surgery or radiation therapy) or metastatic (American Joint Committee on Cancer [AJCC] stage IV) RCC
  • Patient can comprehend and sign the study informed consent form
  • Male or female >= 18 years of age at the time of informed consent
  • Karnofsky performance status (KPS) of >= 70%
  • No prior systemic therapy for RCC in the neoadjuvant, adjuvant or metastatic setting
  • At least one measurable lesion as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1
  • Tumor tissue for ribonucleic acid (RNA)-sequencing (tumor tissue from bony metastasis is not suitable but a soft tissue component around bone is acceptable)
    • Screening tissue consent- Patient must be assigned to either Cluster 1/2 or 4/5. Patients assigned to cluster 3/6/7 will not be eligible for the treatment study
  • Adequate renal function defined as calculated creatinine clearance >= 30 mL/min per the Cockcroft and Gault formula
  • Adequate liver function defined by:
    • Total bilirubin =< 1.5 times the upper limit of normal (ULN) except for unconjugated hyperbilirubinemia of Gilbert's syndrome
    • Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) =< 3 x ULN
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum pregnancy test during screening and prior to receiving first dose of protocol-indicated treatment
    • Women of childbearing potential (WOCBP) is defined as any female who has experienced menarche who has not undergone surgical sterilization (hysterectomy or bilateral oophorectomy) or is not postmenopausal
    • Menopause is defined clinically as 12 months of amenorrhea in a woman over 45 years of age in the absence of other biological or physiological causes

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
University Hospitals Seidman Cancer CenterClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
University of Texas Southwestern Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokToboroz
City of Hope National Medical CenterDuarteEgyesült ÁllamokToboroz
Vanderbilt University/Ingram Cancer CenterNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Chao Family Comprehensive Cancer CenterOrangeEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.