Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05364229Fut, nem toboroz

MR-guided Tumour Boost

MR-guided Tumour Boost With Stereotactic Body Radiotherapy in Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-arm feasibility study that is recruiting 40 patients with histologically-proven localized prostate cancer and MRI-defined lesion(s). Participants in this study will get MR-guided radiotherapy boost to MRI visible tumour before or after whole gland radiation. Participants will be followed-up as per standard of care schedule up to 5 years post-treatment.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2022. máj. 3.
Kezdés
2023. febr. 6.
Elsődleges befejezés
2030. jún.
Fő szponzor
University Health Network, Toronto
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT05364229

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2023. febr. 6. és az elsődleges befejezés (2030. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior radiotherapy to pelvis

Más betegség

  • Active ulcerative colitis or Crohn's Disease, at discretion of treating physician
  • Contraindications to MRI; including patients with pacemakers/implantable cardiac defibrillator, cerebral aneurysm clips, shrapnel injury

Egyéb

  • Radiological evidence of regional or distant metastases at the discretion of the treating physician.
  • Ataxia Telangectasia and SLE
  • Severe claustrophobia

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically-proven localized prostate cancer.
  • Low, Intermediate, and High-risk prostate cancer (ideally limited to 1 risk factor)
  • Low-risk: cT1-T2a, PSA <10, and Gleason score 6
  • Intermediate-risk: cT2b-c, PSA 10-20, and/or Gleason score 7
  • High-risk limited to 1 risk factor: >T2, PSA >20, or Gleason score >7
  • Intra-prostatic tumour(s) demonstrated on mpMRI histologically confirmed limited to =/< 1/3 total prostate volume
  • Planned for EBRT (+/- ADT)
  • ECOG 0 or 1
  • 18 years of age or older
  • Ability to provide written informed consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Health Network, Princess Margaret HospitalTorontoKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.