Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05370469Fut, nem toboroz

Real-Time Monitoring of Symptoms in Lung Cancer Patients Receiving Oral Targeted Therapies

Real-Time Monitoring and Modeling of Symptoms and Adverse Events in Lung Cancer Patients Receiving Oral Targeted Therapies for Tumors With Actionable Mutations

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this study, patients who are taking oral tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy for lung cancer will be asked to participate in a remote monitoring system for up to 24 weeks. The system will include: * a smartphone application (app) developed at the University of Virginia called Sensus. Sensus will be downloaded to the participant's smartphone. The app will collect active data (such as through surveys) and passive data (such as accelerometer data). * a fitness watch called a Fitbit will be given to the participant to be used during the study. The Fitbit will collect information such as steps and average heart rate. * a smart pill cap called RX Cap will be given to the participant to be used during the study. The pill cap will collect information about how often a pill bottle is opened. The study will also involve paper surveys that are taken by the participant during clinic visits. Symptoms related to TKI therapy will be recorded by an investigator in the clinic. The study results will be used to guide development of a real-time symptom monitoring system, with the ultimate goal of improving TKI symptom response and quality of life.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2022. máj. 6.
Kezdés
2022. aug. 25.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 14.
Fő szponzor
University of Virginia
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05370469

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2022. aug. 25. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any ongoing clinically significant grade ≥2 adverse events attributed to a previously prescribed TKI that is a different TKI from the one prescribed at enrollment for this study.

Más betegség

  • Any physical or cognitive impairment that would prevent the subject from using the study devices or participate in the study procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Male or female, ≥18 years of age
  • Diagnosis of non-small cell lung cancer (NSCLC) with an actionable mutation
  • Currently prescribed oral tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Participants may or may not have started taking the TKI prior to enrollment on this study. Participants who are initiating TKI treatment or are within 4 weeks of initiation of TKI treatment will be eligible for Cohort A. Participants who have been receiving TKIs for 4 or more weeks will be eligible for Cohort B.
  • Owns a smartphone or tablet
  • Ability and willingness to download and use a smart device application for the purposes of this study. Ability and willingness to use a Fitbit watch for the purposes of this study.
  • Must have the ability to access WiFi or a device with mobile network (3G, 4G, 5G, etc.) connectivity during the course of the study
  • Must be English speaking

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of VirginiaCharlottesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.