Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05371444Befejeződött

Control of Degrees of Freedom Post-stroke for the Recovery of the Upper Limb

Effects of Control of Joint Degrees of Freedom in the Early Rehabilitation Post-stroke for the Recovery of Normal Movement (Non-compensatory) of the Upper Limb

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study's methodology will be a single-blind, multicenter, parallel-group randomized controlled trial (RCT). The sample consists of stroke patients (supratentorial ischemic and hemorrhagic stroke of anterior territory) between 18 and 80 years of age, separated into 2 groups of 20 participants. The experimental group called "controlled DoF", the control group 1 called "non controlled DoF". The "controlled DoF" group will use an exoskeleton that will restrict the movement of the trunk and upper limb to release only the joint to work in the plane of interest. The "non-controlled DoF" group will receive the same therapy time as the previous group but without any restriction of joint movements. The training will be functional with multiarticular and combined planes tasks. All groups receive the conventional rehabilitation of the health center (ideally 45 minutes 1 per day). Using motion sensors, clinical scales, and electroencephalography (EEG), the data will be obtained pre-intervention, post-intervention, and in a follow-up at 3 and 6 months.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tényleges)
Első benyújtás
2021. ápr. 26.
Kezdés
2021. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 19.
Fő szponzor
University of Chile
NCT-szám
NCT05371444

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 45
  • 2021. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 19.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • (5) Previous stroke leaving upper limb impairment.

Más betegség

  • (1) Cognitive impairment that prevents signing informed consent, following instructions and understanding procedures. (MoCA ≥ 18).
  • (3) Severe visual impairment that does not allow the activities associated with the task.
  • (4) Cerebellar o brainstem stroke.

Egyéb

  • (2) Musculoskeletal pathologies that prevent activities without pain or with limited ranges for the scope.
  • (6) Bilateral sensorimotor alterations.
  • (7) Do not present alterations in functional clinical tests.

Kiket keres a vizsgálat

  • (1) Clinical diagnosis of supratentorial ischemic stroke.
  • (2) Time of onset <72 hours.
  • (3) With alterations of the active voluntary movement of UL.
  • (4) At least 3/8 DoF of the UE with MRC force scale of 3 or less.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Clínico Universidad de ChileSantiagoChileIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.