NCT05371808Toboroz
Economic Analysis of Early vs Delayed Therapy in Newly Diagnosed Asymptomatic High-Risk Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma:
An Economic Analysis of Early vs Delayed Therapy in Newly Diagnosed Asymptomatic High-Risk Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma: A Companion Analysis to CCTG CLC.3/SWOG 1925 Randomized Phase III Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Utilization data will be collected from all patients entered on the trial at Canadian centres from the time of registration until death, removal from study, or completion of 10 years of follow-up. Protocol-specified health care utilization will be collected within trial case report forms, and will include study visits, radiographic assessments, laboratory investigations, and treatment administration. Resource utilization data collection will be supplemented by a self-administered resource utilization form (Stanford SMRC) to document non-protocol specified utilization. This will include hospitalizations (including days in hospital), emergency room visits, and non-protocol specified ambulatory visits.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 247 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. máj. 9.
- Kezdés
- 2023. jan. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2028. okt. 1.
- Fő szponzor
- Canadian Cancer Trials Group
- Betegségek
- Krónikus limfoid leukémia (CLL)
- NCT-szám
- NCT05371808
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 247
- 2023. jan. 27. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 1.) között
- 6 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient must be eligible for the core CLC3/S1925 protocol.
- Patient consent must be appropriately obtained in accordance with applicable local and regulatory requirements. Each patient must sign a consent form prior to enrollment in the trial to document their willingness to participate.
- Patient is able (i.e. sufficiently fluent) and willing to complete the quality of life and/or health utility questionnaires in either English or French. The baseline assessment must be completed within required timelines, prior to enrollment. Inability (lack of comprehension in English or French, or other equivalent reason such as cognitive issues or lack of competency) to complete the questionnaires will not make the patient ineligible for the study. However, ability but unwillingness to complete the questionnaires will make the patient ineligible.
- Patients must be accessible for treatment and follow-up. Investigators must assure themselves the patients enrolled on this trial will be available for complete documentation of the treatment, adverse events, and follow-up.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Jewish General Hospital | Montreal | Kanada | Toboroz |
| Lakeridge Health Oshawa | Oshawa | Kanada | Toborzás még nem indult |
| Ottawa Hospital Research Institute | Ottawa | Kanada | Visszavonva |
| Regional Health Authority B, Zone 2 | Saint John | Kanada | Toboroz |
| BCCA - Vancouver | Vancouver | Kanada | Toboroz |
| CancerCare Manitoba | Winnipeg | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.