Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05373823Toboroz

MySmartSkin Online Skin Self-exam Intervention for Melanoma Survivors

A Digital Intervention to Improve Skin Self-examination Among Melanoma Survivors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This project, mySmartSkin (MSS), includes an innovative Type 1 hybrid effectiveness-implementation trial designed to enhance the effects of MSS and simultaneously assess key implementation outcomes (e.g., cost, adoption) as well as contextual factors important for scale-up in community and health care settings where melanoma survivors receive follow-up care. A type 1 hybrid effectiveness-implementation design allows us to engage multilevel stakeholders throughout this process, evaluate the effectiveness of the enhanced MSS, and identify critical factors for wide-scale implementation. Aim 1 will focus on enhancing the previous version of MSS by collaborating with multi-level stakeholders in qualitative interviews and usability testing. Aim 2 will evaluate the effects of enhanced MSS on thorough skin-self examinations (SSE) in a randomized-control trial (RCT) and examine its impact on the diagnosis of new/recurrent melanomas. Aim 3 will focus on assessing selected implementation outcomes and identify factors relevant to future scale-up for widespread dissemination and implementation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
385 (tervezett)
Első benyújtás
2022. ápr. 28.
Kezdés
2023. márc. 6.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Rutgers, The State University of New Jersey
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT05373823

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 385
  • 2023. márc. 6. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Children

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of primary pathologic stage 0-III cutaneous malignant melanoma
  • Three months to five years post-surgery
  • No current evidence of cancer
  • Not adherent to thorough SSE (i.e., did not check entire body at least once during the past three months)
  • ≥ 18 years old
  • Internet access
  • Able to speak/read English
  • Able to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rutgers Cancer Institute of New JerseyNew BrunswickEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.