Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05375370Toboroz

Prediction of Hepatocellular Carcinoma Recurrence After Curative Treatment by Monitoring Circulating Tumor DNA

Prediction of Hepatocellular Carcinoma Recurrence After Curative Treatment by Monitoring Circulating Tumor DNA: a Prospective Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of the REMNANT study is to confirm the clinical value of detecting a new biomarker, ctDNA (circulating tumor DNA), in the follow-up of patients with operated liver cancer. In order to meet this objective, this biomarker will be measured in your blood before and after surgery, at three and six months.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2022. máj. 10.
Kezdés
2022. aug. 4.
Elsődleges befejezés
2029. febr.
Fő szponzor
University Hospital, Rouen
NCT-szám
NCT05375370

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2022. aug. 4. és az elsődleges befejezés (2029. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contra-indication to surgery

Más betegség

  • Other active cancer or hematological malignancy

Egyéb

  • Patient not affiliated to the social security system
  • Pregnant woman or parturient or breastfeeding
  • Person under court protection, sub guardianship or curatorship

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • HCC diagnosed on consensus radiological criteria in cirrhotic patients (EASL-EORTC 2012): helical CT or MRI with triple arterial, portal and late acquisition. The diagnosis is based on the presence of hypervascularization at the early arterial time (wash-in) with wash-out (hypodensity or hypointensity compared to non-tumor liver parenchyma) at the portal phase or late phase compared to non-tumor parenchyma.
  • HCC diagnosed histologically in the absence of a diagnosis on imaging (see IC n°2 above)
  • Patient operated on for liver resection or radiofrequency destruction
  • Treatment decision validated by the digestive oncology PCR
  • Patient having read and understood the information letter and signed the non-opposition form
  • Patient follow-up at the Charles Nicolle University Hospital in Rouen

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU RouenRouenFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.