Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05377320Toborzás még nem indult

PAtient Similarity for Decision-Making in Prevention of Cardiovascular Toxicity (PACT): A Feasibility Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, double-arm, open-label, randomized feasibility study that will determine whether a novel clinical decision aid accessed via the electronic health record will be acceptable to both cancer survivors and their cardiologists, will favorably impact appropriate medication use and cardiac imaging surveillance, and will improve clinician and patient decision-making, perception, and behavior towards cardioprotective medication usage and cardiovascular disease imaging utilization.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2022. ápr. 29.
Kezdés
2027. dec.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
Medical College of Wisconsin
NCT-szám
NCT05377320

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2027. dec. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Without a personal history of cancer.
  • Existing cardiomyopathy diagnosed after cancer diagnosis.
  • Documented cognitive impairment.

Életkor

  • Patient <18 years.

Egyéb

  • Patient or patient representative who is unable and unwilling to sign the informed consent form.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients ≥18 years with a history of cancer.
  • Have not previously visited a cardiologist to assess cardiovascular risk after cancer diagnosis.
  • Clinically at intermediate, high, or very high risk for cardiovascular diseases determined based on imprecise clinical risk models, such as those used for cardiac dysfunction.
  • Ability to understand a written informed consent form, and willing to sign it prior to study registration.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Froedtert & the Medical College of WisconsinMilwaukeeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.