Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05377333Befejeződött1. fázis

A Study of LY3457263 Alone and in Combination With Dulaglutide (LY2189265) in Participants With Type 2 Diabetes

Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LY3457263 Alone and in Combination With GLP-1 RA in Patients With Type 2 Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this study is to investigate the safety and tolerability of the study drug LY3457263 when administered alone or in combination with glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonist (RA) in participants with type 2 diabetes. Blood tests will be performed to investigate how the body processes the study drug and how the study drug affects the body. The study will last up to approximately 16 weeks excluding the screening period for each participant and include up to 17 visits.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
94 (tényleges)
Első benyújtás
2022. máj. 16.
Kezdés
2022. jún. 2.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 22.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
NCT-szám
NCT05377333

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 94
  • 2022. jún. 2. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 22.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Have a history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, GI, endocrine (apart from T2D), hematological, or neurological disorders capable of altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs
  • Have type 1 diabetes mellitus or latent autoimmune diabetes in adults or maturity-onset diabetes of the young
  • Have a history of proliferative diabetic retinopathy, diabetic maculopathy, or severe non-proliferative diabetic retinopathy
  • Have known allergies to GLP-1 receptor agonists

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants with type 2 diabetes (T2D) at least 6 months before screening
  • Participants treated for T2D with diet and exercise, with or without metformin
  • Have a glycated hemoglobin A1c (HbA1c) value of ≥ 7.5% and ≤10.5%
  • Have had a stable body weight for 3 months and body mass index (BMI) of 27.0 to 45.0 kilograms per meter squared (kg/m²)
  • Male participants who agree to use effective methods of contraception and female participants not of childbearing potential

Életkor a regiszterben: 20 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CenExel ACTAnaheimEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Pinnacle Research Group, LLCAnnistonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Atlanta Center of Medical ResearchAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cenexel HRIBerlinEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Qps-Mra, LlcSouth MiamiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.