Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05378087Toboroz

Comparing the Efficacy of Surgery Staging and Image Staging of Locally Advanced Cervical Cancer

Non-randomized Concurrent Controlled Trial of Surgery Staging or Image Staging of Locally Advanced Cervical Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. aug. 31. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is a domestic multicenter, prospective, non-randomized controlled concurrent trial. It will be assessed whether surgery staging on locally advanced cervical cancer is superior to image staging for improving progression-free survival and overall survival.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1956 (tervezett)
Első benyújtás
2022. máj. 12.
Kezdés
2022. jún. 27.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
Chongqing University Cancer Hospital
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT05378087

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 1956
  • 2022. jún. 27. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The drugs for the treatment of concomitant disease seriously impaired liver or kidney function, such as tuberculosis;
  • Other concomitant diseases or special conditions seriously endanger the patient's health or interfere with the trial.

Más betegség

  • Activity or uncontrol severe infection;
  • Liver cirrhosis or other decompensated liver disease;
  • A history of immune deficiency, including HIV positive or a congenital immunodeficiency disease;
  • Chronic renal insufficiency or renal failure;
  • Other malignancies were diagnosed within five years or needed treatments;
  • Myocardial infarction, severe arrhythmia and congestive heart failure with grade ≥2 (New York heart association);
  • A history of pelvic artery embolization;
  • A history of pelvic radiotherapy;
  • A history of partial hysterectomy or radical hysterectomy;
  • A history of severe allergic reaction to platinum drugs;

Egyéb

  • The CT/MRI/PET/CT show that the para-aortic lymph nodes are positive;
  • Patients who cannot understand the research regimen and refuse to sign the informed consent form;

Kiket keres a vizsgálat

  • The patients with good compliance, voluntarily signed the informed consent form and participated in the study.
  • Histopathology: squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, adenosquamous cell carcinoma
  • Stage (FIGO2018): IB3, IIA2, IIB-IVA;
  • ECOG score: 0 ~ 1;
  • The expected survival >6 months;
  • The result of a pregnancy test (serum or urine) within seven days must be negative for women of childbearing age, who must take contraception during the trial.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chongqing University Cancer HospitalChongqingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.