Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05379686Befejeződött

Glucagon and Advanced HCL System to Prevent Exercise-Induced Hypoglycaemia in People With Type 1 Diabetes

Low-Dose Glucagon and Advanced Hybrid Closed-Loop System for Prevention of Exercise-Induced Hypoglycaemia in People With Type 1 Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary aim of the study is to evaluate the glucose response to low-dose glucagon (single 150 µg dose) administered immediately before aerobic exercise in individuals with AHCL-treated T1D.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tényleges)
Első benyújtás
2022. máj. 12.
Kezdés
2022. szept. 21.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 13.
Fő szponzor
Steno Diabetes Center Copenhagen
NCT-szám
NCT05379686
EudraCT-szám
2021-004993-68

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 10
  • 2022. szept. 21. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 13.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Females of childbearing potential who are pregnant, breast-feeding or intend to become pregnant or are not using adequate contraceptive methods (methods are considered adequate for study enrolment for females: an intrauterine device, hormonal contraception (birth control pills, implant, patch, vaginal ring or injection), a single partner who is sterile or infertile, or sexual abstinence. Contraception is required throughout the study duration. Sterilized or postmenopausal women (>12 months since last period) are not required to use contraception)

Más betegség

  • Allergies to lactose or glucagon
  • Known or suspected allergies to glucagon or related products
  • History of hypersensitivity or allergic reaction to glucagon or lactose

Laborértékek

  • Concomitant medical or psychological conditions identified through review of medical history, physical examination and clinical laboratory analysis that, according to the investigator's assessment, makes the individual unsuitable for study participation

Egyéb

  • Patients with diagnosed pheochromocytoma, insulinoma or gastroparesis
  • Lack of compliance with key study procedures at the discretion of the investigator
  • Inability to understand the individual information and to give informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Type 1 diabetes ≥ 2 years
  • Use of AHCL system MiniMed 780G ≥ 4 weeks
  • Use of Novorapid for ≥ 1 week

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Steno Diabetes Center CopenhagenHerlevDániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.