Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05383872Befejeződött

Blood-Brain Barrier Disruption (BBBD) for Liquid Biopsy in Subjects With GlioBlastoma Brain Tumors

A Pivotal Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Exablate Model 4000 Using Microbubble Resonators to Temporarily Mediate Blood-Brain Barrier Disruption (BBBD) for Liquid Biopsy in Subjects With GlioBlastoma Brain Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of targeted blood brain barrier disruption with Exablate Model 4000 Type 2.0/2.1 for liquid biopsy in subjects with suspected Glioblastoma brain tumors

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
71 (tényleges)
Első benyújtás
2022. ápr. 25.
Kezdés
2022. aug. 8.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 21.
Fő szponzor
InSightec
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT05383872

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 71
  • 2022. aug. 8. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 21.) között
  • 17 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • MR non-compatible metallic implants in the skull or the brain or the presence of unknown MR unsafe devices
  • Currently in a clinical trial involving an investigational product or non-approved use of a drug or device

Más betegség

  • MRI or clinical findings of:
    • Active or chronic infection(s) or inflammatory processes
    • Acute or chronic hemorrhages, specifically any lobar microbleeds, and no siderosis, amyloid angiopathy, or macro-hemorrhages
    • Intracranial thrombosis, vascular malformation, cerebral aneurysm or vasculitis
  • Uncontrolled hypertension (systolic > 180 and diastolic BP > 120 on medication)
  • History of bleeding disorder, coagulopathy or a history of spontaneous hemorrhage or evidence of increased risk of bleeding
  • Known sensitivity/allergy to gadolinium or DEFINITY/DEFINITY RT,
  • Active seizures despite medication treatment (defined as >1 seizure per week) which could be worsened by disruption of the blood brain barrier
  • Active drug or alcohol disorder which have a higher risk for seizures, infection and/or poor executive functioning
  • Known positive HIV status, which can lead to increased entry of HIV into the brain parenchyma leading to HIV encephalitis
  • Potential blood-borne infections which can lead to increased entry to brain parenchyma leading to meningitis or brain abscess
  • Severe Respiratory Illness: chronic pulmonary disorders (e.g., severe emphysema, pulmonary vasculitis, or other causes of reduced pulmonary vascular cross-sectional area), subjects with a history of severe drug allergies, severe asthma or hay fever, or multiple allergies where the benefit/risk of administering DEFINITY/DEFINITY RT is considered unfavorable by the study physicians in relation to the product labeling for DEFINITY/DEFINITY RT

Laborértékek

  • Significant cardiac disease or unstable hemodynamic status
    • Documented myocardial infarction within six months of enrollment
    • Unstable angina on medication
    • Unstable or worsening congestive heart failure
    • Documented left ventricular ejection fraction below the lower limit of normal
    • History of a hemodynamically unstable cardiac arrhythmia
    • Cardiac pacemaker
  • Undergoing anti-coagulant or anti-platelet therapy, or using medications known to increase risk of hemorrhage within washout period prior to treatment (i.e., antiplatelet or vitamin K inhibitor anticoagulants within 7 days, non-vitamin K inhibitor anticoagulants within 72 hours, or heparin-derived compounds within 48 hours of treatment).
  • Abnormal coagulation profile (Platelets < 80,000, PT >14, PTT >36, or INR > 1.3)

Egyéb

  • Subjects with inoperable tumors (e.g., tumor originating from the deep midline, thalamus, midbrain, cerebellum or brainstem)
  • Multifocal tumors
  • Tumor morphology or other imaging findings that precludes the ability to sonicate the tumor volume (including significant tumor volume outside the treatment envelope or tumor volume that exceeds the maximum sonication volume allowed, i.e. currently 110 ccs at the treatment volume level). Concern for adequate tumor coverage by sonication based on tumor morphology should be discussed with the Sponsor.
  • Known cerebral or systemic vasculopathy
  • Significant depression and at potential risk of suicide
  • Any contraindications to MRI scanning, including:
    • Large subjects not fitting comfortably into the scanner
    • Difficulty lying supine and still for up to 3 hours in the MRI unit or claustrophobia
  • Impaired renal function with estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73m2
  • Pregnancy or Lactation

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or Female subjects18-80 years of age who are able and willing to give informed consent, or whose legally authorized representative is willing to consent on their behalf
  • Subjects with stereotactically-targetable suspected new or recurrent glioblastoma tumor on pre-operative brain imaging scans
  • Subjects that are scheduled, or will be scheduled within 4 weeks, for surgical resection or biopsy per standard clinical tumor care
  • Karnofsky Performance Score >70
  • Able to communicate sensations during the Exablate BBBD procedure

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (17)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sunnybrook Research InstituteTorontoKanadaIsmeretlen állapot
University of Maryland, Baltimore & The University of Maryland Medical SystemBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Johns Hopkins UniversityBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of North CarolinaChapel HillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Texas, SouthwesternDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Duke UniversityDurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UF Health Shands HospitalGainesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Texas - MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California, Los AngelesLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Miami Cancer Institute at Baptist HealthMiamiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
West Virginia University Rockefeller Neuroscience CenterMorgantownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hoag Memorial Hospital PresbyterianNewport BeachEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
NYU Grossman School of MedicineNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Tampa General HospitalTampaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Moffitt Cancer CenterTampaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.