Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05386043Toboroz

Registering Genomics and Imaging of Tumors (ReGIT)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is investigating how brain tumors might mutate over time, and whether new brain imaging tools like MRI and PET can predict these mutations.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2022. ápr. 26.
Kezdés
2023. júl. 18.
Elsődleges befejezés
2030. júl. 17.
Fő szponzor
Indiana University
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT05386043

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2023. júl. 18. és az elsődleges befejezés (2030. júl. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject has insufficient tissue to acquire at least two biopsy samples during resection.

Más betegség

  • Subject has conditions that would preclude the completion of an MRI such as claustrophobia, pacemaker, metal objects in the body, and/or pregnancy.
  • Subject has serious unstable medical or mental illness.

Laborértékek

  • Subject is at high risk for NSF (eGFR<60 or serum creatine >1.3) and cannot follow the weight-based dosing protocol for Gadavist.***

Egyéb

  • Subject has a medical contraindication to any element of the study procedures.
  • Subject or their LAR has not read and signed the informed consent form, or does not understand its contents.
  • Subject is pregnant.**

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is between 18 and 89 years of age.
  • Subject has radiologically-diagnosed or suspected WHO Grade II-IV glioma based on physician review or conformance with published WHO criteria as evaluated by the PI*.
  • Subject is treatment-naïve with the exception of previous biopsy for the above condition.
  • Subject is planning to undergo surgical resection and biopsy of their brain tumor.
  • Subject has sufficient tissue so that the study team is able to acquire at least 2 biopsy samples during resection.
  • Subject is able to read and write in English.
  • Subject is able to lay supine for up to 80 minutes.
  • Subject is able to hold still during MRI procedures.
  • Subject or their LAR has signed the consent form for participation in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Indiana University School of MedicineIndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.