NCT05399992Fut, nem toboroz
Study Evaluating LDL-C Change and Adherence to Inclisiran Lipid-lowering Therapy in ASCVD
VICTORION REAL: An International Prospective Real-world Study to Evaluate the LDL-C changE and Adherence to incLisiran in Participants With Primary Hypercholesterolemia or Mixed Dyslipidemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This observational prospective study aims to evaluate the LDL-C change and adherence to inclisiran in combination with other lipid lowering therapies or lipid lowering treatments (LLTs) under conditions of routine clinical practice.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 847 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. máj. 27.
- Kezdés
- 2022. szept. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov. 23.
- Fő szponzor
- Novartis Pharmaceuticals
- Betegségek
- Familiáris hiperkoleszterinémia
- NCT-szám
- NCT05399992
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 847
- 2022. szept. 12. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 23.) között
- 35 helyszín, 8 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants that have received inclisiran previously
- Participants participating in a clinical trial with investigational product 3 Participants switching from previous PCSK9 mab treatment (within 90 days prior to Index date)
Kiket keres a vizsgálat
- Participants who are 18 years or older
- Participants with hypercholesterolemia having a diagnosis of ASCVD, ASCVD RE or HeFH
- Participants who are not at LDL-C goal as per their CV risk according to respective clinical guidelines
- Participants who per physician's criteria need to optimize their LLT
- Participants who provide written informed consent to participate in the study
- Participants who initiate inclisiran under conditions per local label and have LDL-C values available at baseline or within 3 months before treatment initiation.
Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (35)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.