Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05402579Befejeződött

Diabetic Ketoacidosis From New SGLT2i: Can Genomics Estimate Risk

Diabetic Ketoacidosis From New SGLT2i: Can Genomics Estimate Risk (DaNGER)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors have revolutionized care for people living with type 2 diabetes mellitus (T2DM). They reduce a person's risk of heart failure, renal failure, myocardial infarction, stroke, cardiovascular mortality, and potentially all-cause mortality. Remarkably, some of these benefits also extend to people who do not have T2DM. While the benefits of SGLT2 inhibitors are impressive, there is one life-threatening side effect associated with their use: diabetic ketoacidosis (DKA). The ability to predict which patients are at highest risk of DKA is needed to sufficiently mitigate this risk. Moreover, considering the impressive benefits of SGLT2 inhibitors, identifying patients at the lowest risk of SGLT2 inhibitor-associated DKA is also important so that providers do not overestimate risk in those who stand to benefit most. Advances in genomic technologies and related analyses have provided unprecedented opportunities to bring genomics-driven precision medicine initiatives to the forefront of clinical research. Leading these developments has been the progress made by genome-wide association studies (GWAS) due to decreasing genotyping costs, and consequently, the ability to routinely study large numbers of patients. These approaches allow for systematic screening of the genome in an unbiased manner and have accelerated the discovery of genetic variants and novel biological processes that contribute to the development of adverse treatment outcomes. By using innovative approaches, which harness large cohorts of population controls, sample size limitations that are associated with rare adverse drug reactions such as SGLT2 inhibitor-associated DKA can be overcome. The DANGER study represents a highly innovative new direction wherein partnership among basic science researchers and computational biologists will lead to the application of genomic techniques to identify genetic variants that may be associated with SGLT2 inhibitor-associated DKA.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
63 (tényleges)
Első benyújtás
2022. máj. 30.
Kezdés
2022. júl. 29.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 20.
Fő szponzor
Mount Sinai Hospital, Canada
NCT-szám
NCT05402579

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 63
  • 2022. júl. 29. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 20.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Had prolonged fasting (>48 hours) prior to hospital admission
  • Recently stopped their insulin (within the past 7 days prior to hospital admission)
    • Our study will not include children or pregnant women because SGLT2 inhibitors are not approved for use in either patient population.

Más betegség

  • Diagnosis of type 1 diabetes mellitus.

Egyéb

  • A participant will be ineligible for participation in this study if he or she satisfies any one or more of the following criteria:
  • Unable to spit 10mL into a vial.
  • A first degree relative has already been recruited into the study.
  • Had an alcohol binge before admission

Kiket keres a vizsgálat

  • To be considered eligible for participation in this study, a participant must meet each of the following criteria:
  • Be 18 years or older and have a diagnosis of type 2 diabetes mellitus.
  • Have been admitted to hospital with SGLT2 inhibitor-associated DKA (cases) or admitted to hospital on an SGLT2 inhibitor and not have DKA (controls).
  • Be able to provide written consent (or, if patient is unable, have a substitute decision maker [SDM] available).

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Toronto General Hospital, University Health NetworkTorontoKanadaIsmeretlen állapot
St. Joseph's Health Centre, Unity Health TorontoTorontoKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.