Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05404061Toboroz

The Poor Responders Study

Why do Some Patients Respond Better Than Others to Bariatric Surgery?

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Obesity and type 2 diabetes are major causes of illness and premature death worldwide and their incidence is increasing rapidly. Bariatric surgery is considered as the "gold-standard" surgical treatment for both conditions. However, not all patients do equally well after surgery and indeed the weight loss experienced by patients undergoing bariatric surgery can vary. As such when patients are seen after bariatric surgery in clinic they fall in one of the following two categories: 1. Good responders: this is the majority of patients who lose the expected amount of weight based on the published studies. 2. Poor responders: this is a small group of patients who either lose less than the expected amount of weight after bariatric surgery or lose the expected amounts of weight early after surgery but then regain a substantial proportion of the weight they have lost. The so-called "poor responders" are exposed to all the risks of the operation and do not benefit from the weight loss as much as good responders. This study would therefore like to investigate the physiological factors that distinguish poor from good responders before, and after bariatric surgery. The study team hypothesizes that compared to good responders, poor responders exhibit: 1. a smaller degree of fullness sensation after a meal, 2. a lower energy expenditure after a meal, and 3. genetic changes (single nucleotide polymorphisms) that predispose the poor responder to development of obesity. In addition, the study team hypothesizes that poor responders exhibit: 1. lower gut hormone secretion after a meal and 2. are less sensitive to the physiological action of gut hormones compared to good responders and that this difference in gut hormone secretion and response to gut hormones prior to bariatric surgery can be helpful to predict response to bariatric surgery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 8.
Kezdés
2018. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 1.
Fő szponzor
Imperial College London
NCT-szám
NCT05404061

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2018. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of any medical, psychological or other condition, or use of any medications, including over-the-counter products, which, in the opinion of the investigators, would either interfere with the study or potentially cause harm to the volunteer.
  • History of hypersensitivity to any of the components of the subcutaneous infusions.
  • Any other co-morbidity that would compromise the validity of the study or the safety of the participant such as heart failure or clinically apparent cardiovascular disease.
  • Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure of 160 mmHg or above and/or diastolic blood pressure of 100 mmHg or above)

Egyéb

  • Without access at home to a telephone or other factor likely to interfere with ability to participate reliably in the study.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Unable to maintain adequate contraception for the duration of the study and for one month afterwards.
  • Donated blood during the preceding 3 months or intention to do so before the end of the study.
  • Anatomical or endocrinological pathology causing poor weight loss or weight regain
  • Participation in a research study within the last two months.
  • Unable to speak English (this is relevant to answering the psychological questionnaires)

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18 -70 years.
  • Male or female.
  • Previous bariatric surgery for obesity and/or diabetes (studies 1 and 2).
  • ≥1 year interval after bariatric surgery (studies 1 and 2).
  • Awaiting bariatric surgery at the Imperial Weight Centre (study 3)
  • Able to give informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Imperial College LondonLondonEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.