Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05404763Fut, nem toboroz

Mepolizumab and Physical Activity in Severe Asthma

Evolution of Physical Activity in Severe Asthmatic Patients Treated With Mepolizumab

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Severe asthma is a debilitating condition associated with frequent symptoms, life-threatening exacerbations and corticosteroid side-effects. Exercise limitation due to exercise-induced bronchoconstriction, dynamic lung hyperinflation and comorbidity may be a strong determinant of the disease burden. Mepolizumab is a monoclonal anti-interleukin-5 (IL-5) antibody that reduces the rate of severe exacerbations, asthma symptoms and oral glucocorticoid requirement, and improves quality of life and work productivity in severe eosinophilic asthma. However, its impact on physical activity and exercise tolerance is unknown. We hypothesize that a 6-month treatment with mepolizumab is associated with an improvement in daily life physical activity and exercise tolerance in relation with enhanced ventilatory mechanics.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
62 (tényleges)
Első benyújtás
2022. márc. 21.
Kezdés
2023. febr. 2.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 2.
Fő szponzor
University Hospital, Lille
Betegségek
Asztma
NCT-szám
NCT05404763

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 62
  • 2023. febr. 2. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with mepolizumab or benralizumab

Más betegség

  • All conditions responsible for physical disability (neurological, orthopedic, psychiatric, non-exhaustive list) or other condition limiting exercise in the investigator's opinion
  • Any chronic respiratory or cardiac pathology which may interfere with the assessment of asthma according to the investigator's opinion

Egyéb

  • Body Mass Index <18.5 or >35 kg/m2
  • Active smoker or active smoking during the last 6 months or cumulative > 10 pack-years
  • Bronchial thermoplasty during the past 12 months
  • Contraindication to mepolizumab
  • Non-coverage by the social security insurance
  • Pregnant, breastfeeding, or lactating women
  • Patient unable to receive information
  • Refusal to sign the consent form
  • Unwillingness or inability to follow the study procedures, in the opinion of the investigator
  • Person deprived of the liberty Person benefiting from a system of legal protection (guardianship…)

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18 and 75 years at the time of inclusion
  • Asthma diagnosed for at least one year including a history of
    • FEV1 and/or FVC reversibility of more than 12% and than 200 ml documented in the patient's record
    • OR FEV1 variability of more than 20% between two visits
    • OR positive methacholine test
  • Severe uncontrolled asthma monitored for at least six months in the investigation center with at least two assessments:
    • high-dose of inhaled corticosteroids (ICS >1,000 μg/day of beclometasone equivalent) in combination with another controller at a stable dosage for at least three months
    • ACQ-5 score >1.5 and/or more than two severe exacerbations (i.e exacerbation requiring ≥ 3 days of systemic corticosteroids, hospitalization or admission at the emergency department) in the past year
    • Blood eosinohils ≥300/mm3 within the 12 past months
    • Decision to introduce mepolizumab according to regulatory approval
    • Patient agreement to receive Mepolizumab
  • Body mass index (BMI) within the range [18.5 - 35] kg/m2.
  • Able to give signed informed consent which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lille University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LilleFranciaországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.