NCT05406947Toborzás még nem indult
Establishment and Clinical Application of Risk Classification Model Based on Molecular Typing of Medulloblastoma in Children
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. febr. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study:(1) Development of a new risk classification model for childhood medulloblastoma. (2) Evaluation and improvement of existing individualized treatment protocols.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 350 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. jún. 1.
- Kezdés
- 2023. jan. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- Beijing Tiantan Hospital
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT05406947
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 350
- 2023. jan. 30. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have recently received other drugs or radiation therapy.
Más betegség
- Patients suffering from acute or chronic infectious diseases
- Patients suffering from neurological or psychiatric diseases or mental disorders that cannot be easily controlled, or poor compliance.
- Other conditions that the investigator believes make the patient unfit to participate in this trial.
Egyéb
- Patients who cannot receive enhanced MRI scans.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 0.5-18 years (except neonates).
- Pathologically confirmed medulloblastoma.
- Not having received any other relevant treatment before surgery.
- Completion of enhanced MRI of the head and spinal cord.
- Availability of tumor samples and determination of molecular typing.
- Postoperative KPS score ≥ 70.
- Voluntary enrollment in the group and the ability to receive long-term follow-up.
- The patient or the patient's family voluntarily signed the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 6 hónap – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.