Belépés

NCT05412758Toboroz

Augmented Response of Volatile Biomarkers in Assessment of Oesophagogastric Cancer (AROMA 1 / BIORESOURCE)

Augmented Response of Volatile Biomarkers in Assessment of Oesophagogastric Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 31. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cancer of the stomach and oesophagus is among the world's top five cancers. Survival rates are very poor as the disease presents late and early symptoms are non-specific. The study team has developed a non-invasive test for cancers of the stomach and oesophagus based on the detection of volatile organic compounds in exhaled breath. These compounds are known to be produced by both cancers as well as cancer associated bacteria within the gut. The proposed innovation is to improve the accuracy of this test by investigating whether simple metabolic substrates can increase the production of these volatile organic compounds by both the tumour and its associated bacteria.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
648 (tervezett)
Első benyújtás
2022. ápr. 1.
Kezdés
2022. febr. 28.
Elsődleges befejezés
2025. júl.
Fő szponzor
Imperial College London
NCT-szám
NCT05412758

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 648
  • 2022. febr. 28. és az elsődleges befejezés (2025. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • AROMA 1 Inclusion Criteria:
  • Aged 18-90years
  • Oesophageal/gastric cancer cohort: participants with biopsy proven adenocarcinoma who are treatment naïve
  • Control cohort: participants with normal or benign upper gastrointestinal disease determined on: • Endoscopy within 1 year • Planned endoscopy
    • AROMA 1 Exclusion criteria:
    • Patients with the following characteristics will not be eligible for inclusion in this study:
  • Oesophageal squamous cell carcinoma
  • Previous oesophageal and gastric resection
  • Received neoadjuvant chemotherapy for oesophageal or gastric cancer
  • History of another cancer within three years
  • Any form of oesophageal dysplasia (control cohort only)
  • Previously diagnosed with Barrett's oesophagus (control cohort only)
  • Active infection, on immunosuppressive medications or antibiotic therapy within the last 8 weeks
  • Participants with co-morbidities preventing breath collection
  • Allergies to any of the constituents of the nutrient drink including glucose, glycerol, iron sulphate, Maltodextrin (Corn, Potato), Xanthan Gum, Potassium Chloride, tyrosine, phenylalanine, and glutamic acid
  • Unable or unwilling to provide informed written consent
  • Pregnant participants
    • BIORESOURCE inclusion criteria:
  • Aged 18- 90years
  • Oesophageal/gastric cancer cohort: participants with biopsy proven adenocarcinoma who are treatment naïve
  • Oesophageal/gastric control cohort: participants with normal or benign upper gastrointestinal disease determined on: • Planned endoscopy
    • BIORESOURCE exclusion criteria:
  • Oesophageal squamous cell carcinoma
  • Previous oesophageal and gastric resection
  • Received neoadjuvant chemotherapy for oesophageal or gastric cancer
  • History of another cancer within five years
  • Any form of oesophageal dysplasia (oesophageal/gastric control cohorts only)
  • Previously diagnosed with Barrett's oesophagus (oesophageal/gastric control cohorts only)
  • Active infection, on immunosuppressive medications or antibiotic therapy within the last 8 weeks
  • Participants with co-morbidities preventing breath collection
  • Unable or unwilling to provide informed written consent
  • Pregnant participants

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Imperial College NHS Foundation Trust
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LondonEgyesült KirályságToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.