Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05413551Befejeződött1. fázis

Point-of-care Pharmacogenomic Testing to Optimize Isoniazid Dosing for Tuberculosis Prevention

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This trial is designed to determine whether modifying the dose of isoniazid for individuals according to their n-acetyltransferase 2 (NAT2) genotype could increase the probability of achieving equivalence of area-under-the-curve.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
78 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 7.
Kezdés
2023. márc. 23.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 23.
Fő szponzor
Stanford University
Betegségek
Tuberkulózis
NCT-szám
NCT05413551

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 78
  • 2023. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving drugs that interact with Rifapentine (e.g. methadone, warfarin)
  • Prior treatment for active or latent tuberculosis > 14 days

Más betegség

  • Evidence of active tuberculosis or currently under evaluation for active tuberculosis
  • Known intolerance or hypersensitivity to isoniazid or rifapentine
  • Close contact to isoniazid- or rifampicin-resistant tuberculosis (TB) case
  • Clinical diagnosis of active liver disease or alcohol dependence

Laborértékek

  • Neutropenia (absolute neutrophil count <1000 cells/mm3)
  • alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) >3 times the upper limit of normal

Kiket keres a vizsgálat

  • Eligible for latent tuberculosis treatment by Brazil's national guidelines*
  • provides written informed consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Federal University of Mato Grosso do SulCampo GrandeBrazíliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.