Belépés

NCT05413759Toboroz

RhEumatoid Arthritis MEDIcation Adherence

Collaborative Pharmaceutical Care Initiated in Hospital and Continued in Primary Care to Improve Medication Adherence of Patients With Rheumatoid Arthritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Rheumatoid arthritis (RA) is a public health issue because of its frequency, its functional consequences, the risk of morbidity and mortality and the costs incurred. A collaborative multiprofessional intervention initiated during hospitalization and continued after hospital discharge (ambulatory care ) would improve medication adherence in RA and therefore the health status of patients. Main objective: To compare, 12 months after the index hospitalization or consultation, the impact of pharmaceutical care provided in multiprofessional collaboration (pharmacist-physician) on medication adherence to disease-modifying treatments of patients with RA compared to usual care without pharmaceutical care and specific multi-professional collaboration. Medication adherence to disease-modifying treatments will be assessed by the rate of coverage of disease-modifying treatments (or Medication Possession Ratio (MPR)). METHODOLOGY: Interventional, multicenter, controlled, randomized, open label study, comparing in parallel 2 groups of patients with rheumatoid arthritis initially hospitalized in a rheumatology department (pharmaceutical care provided in multiprofessional collaboration (pharmacist-physician), initiated in the hospital and continued after hospital discharge (ambulatory care) vs traditional follow-up.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2022. máj. 23.
Kezdés
2022. jún. 28.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 28.
Fő szponzor
Hospices Civils de Lyon
NCT-szám
NCT05413759

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2022. jún. 28. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 28.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient whose management of his drug treatment at home is carried out exclusively by a carer,

Más betegség

  • Patient with obvious significant cognitive or psychiatric disorders incompatible with the study (according to the judgment of the investigator),

Egyéb

  • Patient whose usual pharmacy already has or has had a patient included in the INTERVENTION group in the study,
  • Patient whose regular pharmacy is currently treating another patient.
  • Patient participating in another research that may interfere (investigator's judgement) with the results of the present study,
  • Adult patient protected under the terms of the law (Public Health Code),
  • Patient not fit to carry out the follow-up, according to the judgment of the investigator,
  • Pregnant or breastfeeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient with diagnosed rheumatoid arthritis (RA),
  • Patient, male or female, aged 18 or over,
  • Patient hospitalized or coming for a consultation in a rheumatology department, and returned home at hospital discharge
  • Patient having DMARDs for RA (continuation or initiation) comprising at least methotrexate and/or a tsDMARD (targeted synthetic DMARD, JAK inhibitor) and/or subcutaneous bDMARD (biologic DMARD),
  • Autonomous patient in the management of his drug treatment,
  • Patient understanding and speaking French,
  • Patient affiliated to the French general national health insurance or similar,
  • Patient having given his free, informed and signed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Service de rhumatologie et pathologie osseuse - Hôpital Edouard Herriot
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LyonFranciaországToboroz
Service de rhumatologie, Centre Hospitalier Lyon Sud, Groupement Hospitalier Sud, Hospices Civils de Lyon
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Pierre-BéniteFranciaországToborzás még nem indult

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.