Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05415527Befejeződött

Evaluation of Pretreatment Sarcopenia in Patients With Inoperable High-grade Ovarian Carcinoma as Part of Optimised Management

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prospective, monocentric study evaluating the presence of sarcopenia prior to neoadjuvant chemotherapy and during chemotherapy as part of optimised management.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 7.
Kezdés
2022. jún. 11.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 30.
Fő szponzor
Institut Bergonié
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT05415527

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 25
  • 2022. jún. 11. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Patients over the age of 70 the G8 of whom requires oncogeriatric surgery.

Egyéb

  • Contraindication to CT-scans.
  • Contraindication to bone mineral densitometry.
  • Patients under guardianship, vulnerable patients or patients under any other legal protection measures.
  • Geographic, social or psychological factors meaning the patient is unable to commit to study follow-up and procedures.
  • Patient already included in this study or in another study evaluating the impact of sarcopenia.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years.
  • Inoperable, high-grade, epithelial ovarian carcinoma requiring perioperative chemotherapy (neoadjuvant and adjuvant).
  • Optical medical treatment (carboplatin-taxol chemotherapy every 3 weeks) and surgery at Institut Bergonié.
  • Non-clinically undernourished patient, i.e. without loss of more than 10% bodyweight in 6 months
  • Free, informed and written consent signed by the participant and the investigator (on the day of inclusion at the latest and before any tests required for the research).
  • Patient with social security cover in accordance with Article 1121-11 of the French code of public health.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut BergonieBordeauxFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.