Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05416125BefejeződöttKorai 1. fázis

Vyvanse in Children Aged 6 to 12 Years

Lisdexamfetamine for the Treatment of Severe Obesity in Children Aged 6 to 12 Years

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will randomize children who have difficulty maintaining a healthy weight to one of two treatment groups: lifestyle therapy plus lisdexamfetamine or lifestyle therapy plus placebo.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
44 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 8.
Kezdés
2023. dec. 20.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 23.
Fő szponzor
University of Minnesota
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05416125

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 44
  • 2023. dec. 20. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current or recent (< 3 months) use of anti-obesity medication(s)
  • Previous bariatric surgery
  • Recent initiation or change in dose (< 3 months prior) of anti-hypertensive or lipid medication(s)
  • Concomitant use of tricyclic antidepressants, selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRIs), serotonin and norepinephrine re-uptake inhibitors (SNRIs), lithium, fentanyl, tramadol, triptans, tryptophan, buspirone and St. John's wort at any time during the study

Más betegség

  • Contraindications to lisdexamfetamine, including current or recent (< 14 days) use of monoamine oxidase inhibitor and known hypersensitivity to amphetamine products
  • Any history of fainting or seizure from exercise, startle, or fright
  • Clinically significant congenital or structural heart disease or arrhythmia
  • Hypertension defined as systolic blood pressure (SBP) and/or diastolic blood pressure (DBP) >/= 95th percentile (on 3 separate occasions) at the screening OR baseline/randomization visits
  • Tachycardia defined heart rate (HR) >/= 120 bpm (on 3 separate occasions) at the screening OR baseline/randomization visits
  • History of chemical dependency
  • Diabetes mellitus (type 1 or 2)
  • History of mania, schizophrenia, bipolar disorder, or psychosis
  • Any history of suicide attempt

Laborértékek

  • Family history of sudden death or ventricular arrhythmia in any first or second degree relative with any of the following: sudden or unexplained death including sudden infant death syndrome, cardiomyopathy, heart transplant, familial arrhythmia (such as Wolff-Parkinson-White syndrome, long QT interval, or implantable defibrillator).
  • Thyroid stimulating hormone (TSH) > 1.5x upper limit of normal (ULN)
  • Aspartate transaminase (AST) or alanine transaminase (ALT) > 3x ULN
  • Fasting glucose >/= 126 mg/dL

Egyéb

  • BMI <1.2 times the 95th percentile at the baseline/randomization visits
  • Current or recent (< 3 months) use of psychostimulant or sympathomimetic amine
  • Unstable depression or anxiety that has required hospitalization in the past 12 months
  • Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) with a score of Moderate or Hiogh at the screening or baseline/randomization visits
  • Children's Depressive Inventory 2 (CDE-2_ score >/= 70 (based on parent or child report) at the screening or baseline/randomization visits
  • Refusal to use adequate contraception (double barrier method or stable hormonal contraception plus single barrier method, tubal ligation, or abstinence) in girls of childbearing potential
  • Inability to swallow test capsule (participants will have two opportunities)

Kiket keres a vizsgálat

  • Children ages 6 to <12 years at study entry
  • Severe obesity defined as BMI >/= 1.2 times the 95th percentile at the screening visit
  • Prior failed attempt of lifestyle therapy per parent/guardian report
  • Written informed consent of parent/legal guardian and written assent of participant

Életkor a regiszterben: 6 év – 12 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MinnesotaMinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.