Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05418816Fut, nem toboroz

SelfWrap-Assisted Arteriovenous Fistulas

Initial Feasibility Study of SelfWrap-Assisted Arteriovenous Fistulas (SW-AVF)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, prospective, single-arm clinical study to evaluate the feasibility, safety, and performance of VenoStent's SelfWrap® Bioabsorbable Perivascular Wrap on arteriovenous fistulas (AVFs). All participants are chronic kidney disease (CKD) patients already receiving hemodialysis treatments that are referred for creation of a new arteriovenous fistula (AVF).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 7.
Kezdés
2021. jún. 14.
Elsődleges befejezés
2022. febr. 23.
Fő szponzor
VenoStent
NCT-szám
NCT05418816

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2021. jún. 14. és az elsődleges befejezés (2022. febr. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Twelve months or longer with a catheter, on the planned side of AVF creation; or if there has been any previously failed AVF and AVG on the planned side of AVF creation.
  • Significant (> 50%) stenosis at the target vein on the side of surgery, as diagnosed by preoperative ultrasound;
  • Prior steal on the side of surgery;
  • Enrolled in another investigational drug, device, or biological study and has not completed the primary endpoint(s), or was previously enrolled in this study;
  • Patient expecting to undergo kidney transplant surgery within 12 months of enrollment;

Más betegség

  • Planned index procedure to revise or repair an existing fistula;
  • Abnormal cardiac rhythm;
  • Known coagulation disorder;
  • Known or suspected active infection at the time of surgery;
  • Congestive heart failure NYHA class 4;
  • Patient has a comorbid condition that, in the judgment of the Investigator, may cause him/her to be non-compliant with the protocol or confound data interpretation.

Egyéb

  • Known central venous stenosis > 50%;
  • Amputated limb;
  • Use of a peripherally-inserted central catheter (PICC) line;
  • Life expectancy less than 12 months;
  • Unwillingness or inability to give consent and/or comply with the study follow up schedule.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years, male or female;
  • Subjects already receiving hemodialysis treatments that are ultimately referred for a new AVF, per current US KDOQI Clinical Practice Guidelines for Vascular Access updated in 2019 which recommend an AVF or arteriovenous graft (AVG) consistent with patient life-plan, overall goals of care, and anticipated duration of hemodialysis; if life expectancy > 1 year, recommend forearm AVF, forearm AVG, or upper arm AVF; if < 1 year, recommend forearm AVG/upper arm AVG; if urgent start, early cannulation AVG or central venous catheter (CVC);
  • Target cephalic vein inner diameter ≥ 2.5 mm and target artery ≥ 2.0 mm as measured via duplex ultrasound with a tourniquet applied;
  • For radial AVFs, a nonpathological modified Allen test;
  • Triphasic arterial flow and intact venous outflow;
  • A vascular access site being used for hemodialysis that is either positioned contralateral to the planned AVF creation surgery or located in the groin. If the catheter is positioned on the same side as the planned AVF, the catheter will be moved to the other arm prior to the AVF created surgery.
  • Participant is willing and able to comply with study requirements and sign an informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sanatorio ItalianoAsunciónParaguayIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.