Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05419115Befejeződött2. fázis

Use of a Novel SUBCUTaneous Preparation of Furosemide to Facilitate Early Supported Discharge of Patients With Heart Failure

Use of a Novel SUBCUTaneous Preparation of Furosemide to Facilitate Early Supported Discharge of Patients With Heart Failure: a Multicentre, Phase II, Randomised, Parallel Group, Active Comparator Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To investigate whether an early supported discharge strategy for patients admitted to hospital because of HF, using a pH neutral subcutaneous (SC) furosemide formulation (SQINFurosemide) at home (delivered by non-CE marked SQINInfusor), compared to a usual care strategy with intravenous (IV) furosemide in hospital, results in an increased number of days spent alive and out of hospital (DAOH) at 30 days.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
172 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 10.
Kezdés
2022. nov. 17.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 1.
Fő szponzor
NHS Greater Glasgow and Clyde
NCT-szám
NCT05419115

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 172
  • 2022. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 1.) között
  • 22 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Requiring treatment with IV furosemide >250 mg furosemide per day in the opinion of the treating physician

Más betegség

  • Unable to consent due to significant cognitive impairment or lack of capacity
  • Left sided valve disease with planned surgery or percutaneous intervention
  • Type 1 myocardial infarction during index hospitalisation (participants with type 2 myocardial infarction can be included)2
  • Reasons (other than HF) which may prevent discharge from hospital, such as social circumstances or other significant medical condition (at investigator discretion)
  • Patient on active cardiac transplant waiting list
  • Any surgical or medical condition which, in the opinion of the investigator, may pose an undue risk to the subject, interfere with participation in the study or which may affect the integrity of the data

Laborértékek

  • Renal impairment, defined as estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 20 mL/min/1.73 m 2 at screening
  • Potassium <3.0 mmol/L
  • Potassium >6.0 mmol/L
  • Sodium <125 mmol/L

Egyéb

  • Unable to operate SQIN-Infusor (or no caregiver who is able to operate the device)
  • Geographical reasons preventing follow-up visits
  • Pregnancy or breast-feeding
  • Women of childbearing potential
  • Patient requiring on-going inotropic, vasopressor or intraaortic balloon pump support

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent
  • Male or female ≥18 years of age
  • Meet European Society of Cardiology (ESC) criteria for diagnosis of HF1
    • Elevated natriuretic peptide (BNP> 100 pg/mL or NTproBNP >300 pg/mL)
    • Signs and symptoms of HF
    • Echocardiographic structural or functional abnormality according to ESC guidelines
  • Have received IV diuretic for treatment of HF within preceding 24 hours
  • Be less than 96 hours after admission to hospital
  • Requiring IV diuretics for a minimum of 24 hours after screening
  • Have an echocardiogram or other assessment of cardiac structure and function within preceding 12 months or at screening
  • Have a home environment that allows the patient to be able to mobilise within their residence and be able to pass urine into their toilet (unless catheterised)
  • Able to operate (or has a caregiver who can operate) SQIN-Infusor (as assessed by training on a dummy device at screening)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (22)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital MonklandsAirdrieEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Stoke Mandeville HospitalAylesburyEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University Hospital AyrAyrEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Basildon University HospitalBasildonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Blackpool Victoria HospitalBlackpoolEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University Hospitals DorsetBournemouthEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Southmead HospitalBristolEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Ninewells HospitalDundeeEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Queen Elizabeth University HospitalGlasgowEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Glasgow Royal InfirmaryGlasgowEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University Hospital of North TeesHardwickEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Wycombe General HospitalHigh WycombeEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Forth Valley HospitalLarbertEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Leeds General InfirmaryLeedsEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Glenfield HospitalLeicesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
St. George's, University of LondonLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
St Thomas HospitalLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Manchester Heart CentreManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Queen Alexandra HospitalPortsmouthEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University Hospital SouthamptonSouthamptonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Sunderland Royal HospitalSunderlandEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
The Great Western HospitalSwindonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.