Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05420233Fut, nem toboroz

The CROCO Study: CROhn's Disease COhort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators propose to create a prospective Crohn Disease cohort, where patients receiving the most up-to-date therapies with a treat-to-target strategy, will be closely followed to characterize the progression of Crohn Disease by measuring the Lémann Index over time. The goal of the CROCO Study - "Crohn's Disease Cohort Study" is to promote a greater understanding of the long-term evolution of Crohn Disease , to describe prospectively the impact of different therapeutic strategies and develop accurate predictors of bowel disease damage and disability.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
533 (tényleges)
Első benyújtás
2022. máj. 25.
Kezdés
2021. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2030. júl.
Fő szponzor
GLSMED Learning Health S.A.
Betegségek
Crohn-betegség
NCT-szám
NCT05420233

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 533
  • 2021. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2030. júl.) között
  • 19 helyszín, 11 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Refusal or medical conditions (e.g. Glomerular filtration rate < 30 mL/min) preventing cross-sectional imaging during follow-up;

Életkor

  • Severe underlying medical disorder with an anticipated life expectancy < 2 years;

Egyéb

  • Patients unwilling or unable to provide informed, written consent;
  • Uncertain CD diagnosis;
  • Pregnancy (if it is impossible to implement the MRE at one year) or any other reason that makes resonance not feasible throughout the study (eg claustrophobia).

Kiket keres a vizsgálat

  • To be eligible all of the following criteria must be met:
  • Diagnosis of CD (according to ECCO guidelines) established within the past 12 months;
  • Patients able to understand the information provided to them and to give written informed consent for the study;
  • Male or female, age > 18 years.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (19)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital CHU of LiègeLiègeBelgiumIsmeretlen állapot
American Gastroenterology CenterStróvolosCiprusIsmeretlen állapot
IBD Clinical and Research Clinic, ISCAREPragueCsehországIsmeretlen állapot
Hvidovre HospitalHvidovreDániaIsmeretlen állapot
Slagelse HospitalSlagelseDániaIsmeretlen állapot
Hospital Clinic BarcelonaBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Galdakao-UsansoloGaldakaoSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Alvaro Cunqueiro - Área Sanitária de VigoVigoSpanyolországIsmeretlen állapot
CHU Amiens-Picardie (Hopital Sud)AmiensFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Estaing Clermont - FerrandClermont-FerrandFranciaországIsmeretlen állapot
Claude Huriez Hospital, Lille UniversityLilleFranciaországIsmeretlen állapot
Hull University Teaching Hospitals NHS TrustHullEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
St Mark's HospitalLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Azienda Ospedaliera di PadovaPadovaOlaszországIsmeretlen állapot
Mater dei hospitalMsidaMáltaIsmeretlen állapot
Hospital Garcia da OrtaAlmadaPortugáliaIsmeretlen állapot
Instituto Português de Oncologia de LisboaLisbonPortugáliaIsmeretlen állapot
Hospital Beatriz ÂngeloLouresPortugáliaIsmeretlen állapot
Algomed PoliclinicTimișoaraRomániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.