Effects of Biofeedback on Walking Speed Post-stroke

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Stroke is the leading cause of serious long-term disability in the United States. Walking speed is related to stroke severity and how well someone can return to community life. Biofeedback is a useful method for increasing walking speed in persons post-stroke, however, these methods are typically limited to laboratory settings. The objective of this research is to determine the short-term response and training potential of a novel, wearable device that provides visual feedback of hip extension during unconstrained over ground walking. The aims of this study are to 1) determine short-term effects of visual biofeedback on biomechanical outcomes, 2) determine the short-term effects of visual biofeedback on gait symmetry during overground walking in individuals post-stroke. The investigators hypothesize that biomechanical and spatiotemporal outcomes will improve following training with the wearable biofeedback device. To assess these aims, participants' gait biomechanics will be assessed pre- and post-training with the biofeedback device as well as 24-hours following the training. Walking speed (primary outcome) as well as hip extension angle, propulsive force, step width, step length, and step time will be assessed to determine changes in performance with use of the device. By understanding short-term responses to this novel training paradigm, research can begin assessing the potential of wearable biofeedback devices in improving gait in persons post-stroke. Should this training prove successful, this study will provide the necessary feasibility data to motivate a larger scale, case-control clinical trial to determine efficacy of the device and training.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 15
• 2023. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 16.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 19 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat