Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05423379Fut, nem toboroz

XIENCE Skypoint Large Vessel Post Approval Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

SPIRIT XLV PAS is a prospective, single arm, multi-center, US and OUS post-approval observational study to evaluate the continued safety and effectiveness of the XIENCE Skypoint Large Vessel Everolimus Eluting Coronary Stent System (EECSS) Large Vessel (LV) sizes (diameter 4.5 mm and 5.0 mm) during commercial use in a real-world setting.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
102 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 15.
Kezdés
2022. szept. 14.
Elsődleges befejezés
2024. nov. 20.
Fő szponzor
Abbott Medical Devices
NCT-szám
NCT05423379

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 102
  • 2022. szept. 14. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 20.) között
  • 18 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject has active symptoms and/or a positive test result of COVID-19 or other rapidly spreading novel infectious agent within the prior 2 months.
    • Angiographic Exclusion Criteria:

Más betegség

  • If left main coronary artery (LMCA) is the intended target vessel, patients who have unprotected left main disease with the SYNTAX Score ≥ 23
    • Unprotected LM disease with a SYNTAX score ≤ 22 (site-assessment) can be treated as the target lesion but not to exceed 40% of the study population
    • A heart team consensus approach per site's standard of care (SOC) to enhance patient protection and optimal clinical practice for the left main treatment is required.

Egyéb

  • General Exclusion Criteria
  • Patients who have contraindications of the Skypoint LV per the IFU
  • Patients who require three vessel treatment.

Kiket keres a vizsgálat

  • General Inclusion Criteria
  • Subject must be at least 18 years of age.
  • Subject or a legally authorized representative must provide written informed consent per site requirements.
  • Subject must have evidence of myocardial ischemia (STEMI, NSTEMI, Unstable Angina or Stable Angina) or who have silent ischemia with evidence of ischemia, appropriate for PCI treatment with DES. Subject with stable angina or silent ischemia must have objective sign of ischemia as suggested by one of the following:
    • Abnormal stress or imaging stress test
    • Abnormal computed tomography-fractional flow reserve (CT-FFR)
    • Stenosis by visual estimation ≥ 70%
    • Abnormal pressure-derived indexes (FFR, instantaneous wave-free ratio [iFR], or relative flow reserve [RFR])
  • Subject must agree not to participate in any other clinical study for a period of one year following the index procedure.
    • Angiographic Inclusion Criteria
  • Patients who have lesion(s) in a vessel with reference vessel diameter > 4.25 mm and ≤ 5.25 mm as the target lesion
  • Patients who receive at least one Skypoint LV stent
    • Lesions with RVD ≤ 4.25 mm should be treated as the non-target lesions during the index procedure with commercially available XIENCE family of stents
    • Up to three lesions (target and non-target) in two coronary vessels can be treated at the index procedure.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (18)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Clínico San CarlosMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaSantanderSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Virgen de RocioSevilleSpanyolországIsmeretlen állapot
Hopital Cardiovasculaire et Pneumologique Louis PradelLyonFranciaországIsmeretlen állapot
Clinique Pasteur - ToulouseToulouseFranciaországIsmeretlen állapot
Hendrick Medical CenterAbileneEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
AnMed HealthAndersonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Austin HeartAustinEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Greenville Health SystemGreenvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Hospital JacksonvilleJacksonvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Bryan HeartLincolnEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Arkansas Heart HospitalLittle RockEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Lenox Hill HospitalNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The Heart Hospital Baylor PlanoPlanoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Shannon ClinicSan AngeloEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Tallahassee Research InstituteTallahasseeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Via Christi Regional Medical Center - St. Francis CampusWichitaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Pinnacle Health SystemWormleysburgEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.