Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05424978Toboroz

Application of Standardized Green Channel Treatment System for Ischemic Stroke in Xi 'an

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Objective: To observe the practical application of the standardized green channel treatment system for stroke in Xi 'an in the real world. Methods: Clinical data and information of patients with acute ischemic stroke who received standardized green channel treatment for stroke were collected, and a multicenter observational clinical study was carried out in the real world to evaluate the prognosis, mortality, incidence of asymptomatic and symptomatic cerebral hemorrhage, incidence of pneumonia, and recurrence rate of stroke after 90 days.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3600 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 1.
Kezdés
2022. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 31.
Fő szponzor
Xi'an No.3 Hospital
NCT-szám
NCT05424978

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 3600
  • 2022. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Stroke patients caused by brain tumor, brain trauma and blood diseases;
  • Those with a history of stroke and sequelae affecting the outcome assessment, namely, mRS 2 points before the onset of this stroke;
  • Suffering from other serious life-threatening diseases with an expected survival time of less than 3 months;
  • Other diseases that limit neurological function evaluation or affect patient follow-up;

Laborértékek

  • Patients with severe hepatic and renal insufficiency (Note: Hepatic insufficiency refers to ALT or AST values greater than 2 times the upper normal limit; Renal insufficiency refers to blood creatinine value greater than 2 times the normal upper limit);

Egyéb

  • Patients who refuse to receive intravenous thrombolysis or intravascular intervention (including intravascular mechanical thrombolysis and arterial thrombolysis);
  • Combined with claudication osteoarthritis rheumatoid arthritis gout arthritis and other limb dysfunction and affect the neurological function examination;
  • A woman planning to be pregnant or breastfeeding;
  • Currently participating in other clinical trials;
  • Refuse to participate in the registration of investigators

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years old;
  • Consistent with the diagnosis of acute ischemic stroke;
  • 24 hours from onset to enrollment;
  • Informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xi 'an No.3 HospitalXi'anKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.