Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05425277Befejeződött

Assessing the Effectiveness of Reciprocal Imitation Teaching in Part C Early Intervention Settings (Sprout Study)

Assessing the Effectiveness of a Low-Cost, Evidence-Based Naturalistic Developmental Behavioral Intervention (NDBI) in IDEA Part C Early Intervention Settings

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Despite strong consensus that early, specialized intervention for children with Autism Spectrum Disorder (ASD) can have a dramatic impact on outcomes, the public health system's capacity to provide such services is severely challenged by the rapid rise in ASD prevalence. The goal of this research project is to improve services and outcomes for children with early signs of ASD by testing the effectiveness of a brief, inexpensive training on EI providers' ability to deliver an evidence-based, caregiver-mediated intervention that can improve providers' comfort and effectiveness in working with families of children with social communication concerns, as well as improving child and family outcomes.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
91 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 12.
Kezdés
2021. máj. 15.
Elsődleges befejezés
2024. jan. 5.
Fő szponzor
University of Washington
NCT-szám
NCT05425277

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 91
  • 2021. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 5.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Child has no severe visual, auditory, or physical impairments and no serious medical, genetic, or neurological conditions that would impede their ability to engage in RIT.

Kiket keres a vizsgálat

  • EI Providers:
  • Speak and read English
  • Work at a participating Part C practice or agency
  • Have an active caseload that includes at least two children with ASD or suspected ASD
  • Are willing to invite families to participate in this study
    • Caregivers and Toddlers (recruited from EI provider caseloads):
  • Caregivers speak and read English or Spanish
  • Caregivers are at least 18 years of age
  • Caregivers are willing and able to participate in intervention sessions and research tele-visits that are video-recorded by research staff
  • Child receives services from one of the participating agencies and attends regular sessions with the enrolled provider
  • Child is between 18 and 30 months of age at study entry
  • Child has a diagnosis of ASD or displays social communication impairments consistent with ASD

Életkor a regiszterben: 18 hónap – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of WashingtonSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.