NCT05427058Toboroz
Hypogastric Plexus Block and Ganglion Impar Block for Cervical and Endometrial Cancer Pain Management
Hypogastric Plexus Block and Ganglion Impar Block for Cervical and Endometrial Cancer Pain Management: A Randomized Controlled Trial of Efficacy and Safety
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study compared the efficacy and safety of superior hypogastric plexus block and ganglion impar block procedures on the management of pelvic and perineal cancer pain in patients with cervical and endometrial cancer
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 36 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. márc. 29.
- Kezdés
- 2024. júl. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept. 30.
- Fő szponzor
- University of Brawijaya
- Betegségek
- Méhnyakrák, Méhtestrák
- NCT-szám
- NCT05427058
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 36
- 2024. júl. 23. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan méhnyak- vagy méhtestrákos nőket keres, akiknek a fájdalomcsillapítók ellenére elviselhetetlen medencei vagy gátfájdalmuk van. Két idegblokkolásos eljárást hasonlít össze.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Méhnyak- vagy méhtestrák elviselhetetlen medencefenéki vagy gáti fájdalommal, a Numerikus Fájdalomskálán 4-nél nagyobb értékkel
- Korábbi kezelés
- A fájdalmat legalább 2 hétig tartó, a WHO fájdalomlétrája szerinti gyógyszeres kezelés nem csillapította, vagy a beteg belefáradt a szájon át szedett gyógyszerekbe, vagy mellékhatásai vannak
A részvétel fő kizáró okai
- Nem akar részt venni a vizsgálatban
- Vérzékenység vagy véralvadási zavar, a vérhígító szedését is beleértve
- Helyi fertőzés az eljárás területén
- Nem követhető nyomon
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Blood clotting disorders (including taking anticoagulant drugs)
- Local infection in the area of action
Egyéb
- Refuse to be included in the research
- Loss to follow up
- Drop-out Criteria:
- Loss to follow up
- Intervention complications occur
- Failed intervention
Kiket keres a vizsgálat
- Unbearable cancer pain that is resistant to WHO (World Health Organization) pain ladder at least 2 weeks medication
- The patient is tired of taking medication orally or complications of current medication (respiratory depression, nausea, vomiting, opioid-induced constipation, gastrointestinal disturbances)
- Patients with pelvic floor pain diagnosed by a (Fellow of Interventional Pain Practice) FIPP-certified pain specialist
- Patients with pain in the perineum diagnosed by a FIPP-certified pain specialist
- Numerical Rating Scale >4
- >18 years old
- Able and willing to sign an informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| General Hospital Saiful Anwar Malang | Malang | Indonézia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.