Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05427084Toboroz2/3. fázis

Canagliflozin Targeting Vascular Inflammation

Canagliflozin Targeting Vascular Inflammation: An Ottawa Imaging Study - A Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

CANTOR SING is a pilot single center double blinded randomized study. The investigators will compare the effect of canagliflozin (300 mg daily - intervention arm) vs. placebo (control group) on the FDG aortic uptake in patients with stable CAD (over 60 days post-myocardial infarction) after a 6-month period of treatment. The investigators plan to enroll 8 patients in each arm (total sample size: 16 patients). Primary endpoint is the change in FDG aortic uptake between baseline and 6 months in each arm.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 1.
Kezdés
2024. nov. 15.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Ottawa Heart Institute Research Corporation
NCT-szám
NCT05427084

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2024. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of p-glycoprotein inhibitor (e.g. cyclosporine, verapamil, or quinidine) or a strong CYP3A4 inhibitor (e.g. ritonavir, clarithromycin, or ketoconazole);

Más betegség

  • decompensated heart failure;
  • active infection (e.g. pneumonia, active skin infections, and on antibiotics);
  • active inflammatory conditions (e.g. rheumatoid arthritis, chronic inflammatory bowel disease, SLE, systemic anti-inflammatory therapy (e.g. prednisone, methotrexate));

Laborértékek

  • glomerular filtration rate (GFR) <50 ml/min/1.72m2;
  • Hemoglobin < 105(women) <110 (men) g/L; WBC < 3.0x 10(9)/L, platelet count< 110x 10(9)/L;
  • Patient with a history of cirrhosis, chronic active hepatitis or severe hepatic disease or with alanine aminotransferase (ALT) levels greater than 3 times the upper limit of normal.

Egyéb

  • severe LV dysfunction (EF<50%);
  • pregnancy (all women of child bearing potential will have a negative BHCG test;
  • breastfeeding;
  • Women of childbearing potential who refuse to use two forms of contraception (this includes at least one form of highly effective and one effective method of contraception) throughout the study OR men capable of fathering a child who refuse to use contraception.
  • unable to give informed consent;

Kiket keres a vizsgálat

  • 1) Stable CAD (over 60 days post-myocardial infarction).
  • 2) Diabetes
  • 3) given informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Ottawa Heart InstituteOttawaKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.