Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05427214Befejeződött

Imaging Study on Halcyon 4.0 System for Patients Receiving Radiation Therapy

A Prospective Imaging Study of Target Definition and Simulation-free Planning Workflows on the Halcyon 4.0 System for Patients Receiving Radiation Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective imaging study is evaluating the feasibility of using the Halcyon 4.0 radiotherapy system for radiation therapy planning in patients with cancer. The Halcyon 4.0 system has been engineered to decrease the image acquisition time and the radiation exposure, but the system has not yet been clinically validated for use in radiation planning. This pilot study will evaluate images obtained on the Halcyon 4.0 system to assess if the quality is sufficient for radiation treatment plan construction.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
52 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jún. 16.
Kezdés
2022. aug. 19.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 17.
Fő szponzor
Washington University School of Medicine
NCT-szám
NCT05427214

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 52
  • 2022. aug. 19. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Eligibility Criteria:
  • Planning to receive radiation therapy to one of the following sites:
    • Head and neck/brain (n=10)
    • Thorax (n=10)
    • Abdomen (n=10)
    • Pelvis (n=10)
  • At least 18 years of age
  • If the patient will be receiving IV contrast on study: Adequate renal function as defined by a serum creatinine < 1.4, or, for patients with chronic kidney disease, a stable serum creatinine < 2.0. Note: if no IV contrast will be administered on study, patient may enroll without creatinine level documented.
  • If the patient is a woman of childbearing potential, a negative pregnancy test must be obtained. Contraceptive use is not an adequate documentation of no chance of pregnancy.
  • Able to understand and willing to sign an IRB approved written informed consent document.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Washington University School of MedicineSt LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.