Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05427786Toboroz4. fázis

A Study to Evaluate the Impact of Pre-procedural Intracoronary Nicorandil Injection to PREVENT reductioN Of decREased TIMI FLOW in Patients Who Undergoing Percutaneous Coronary Intervention for the Coronary Artery Disease

A Randomized, Open Label, Parallel-group Study to Evaluate the Impact of Pre-procedural Intracoronary Nicorandil Injection to PREVENT reductioN Of decREased TIMI FLOW in Patients Who Undergoing Percutaneous Coronary Intervention for the Coronary Artery Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study was to determine the effect of intra-coronary administration of nicorandil on the prevention of lowering of coronary blood flow for high-risk plaque lesions defined as the high value of lipid core burden index in patients with coronary artery disease who require stent treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
458 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 14.
Kezdés
2022. dec. 14.
Elsődleges befejezés
2027. máj.
Fő szponzor
Korea University Anam Hospital
NCT-szám
NCT05427786

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 458
  • 2022. dec. 14. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects who plan to have surgery to stop antiplatelet drugs within 6 months from registration

Más betegség

  • Subjects with known hypersensitivity or contraindications to the following drugs or substances: heparin, aspirin, clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, rosuvastatin, ezetimibe, evolocumab, lansoprazole, cobalt chromium, stainless steel nickel And contrast agents (however, even a subject who is hypersensitive to contrast agents can register if they can be controlled by steroids and pheniramine, except for known anaphylaxis.)

Életkor

  • Pregnant women, lactating women, or women of childbearing age who plan to become pregnant during this study

Egyéb

  • Patients with TIMI ≤ 2 before coronary intervention
  • Those whose surviving life is expected to be less than 1 year
  • Subjects who visited the hospital due to cardiogenic shock and are predicted to have low survival probability based on medical judgment

Kiket keres a vizsgálat

  • Over 19 years old
  • Patients who agree to the study plan and clinical follow-up plan, voluntarily decide to participate in this study, and consent in writing to the consent to use information
  • Patients who underwent NIRS-IVUS guided coronary stent surgery for coronary artery disease
  • maxLCBI4mm ≥354 in the culprit lesion measured by NIRS-IVUS

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Korea University Anam HospitalSeoulDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.