Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05428969Fut, nem toboroz1/2. fázis

A Study to Assess Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of Bexmarilimab in Combination With Standard of Care in Patients With Hematological Malignancies

A Phase I/II Open-Label Study to Assess the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of the Clever-1 Antibody Bexmarilimab in Combination With Standard of Care Therapy in Patients With Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia or Acute Myeloid Leukemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a study to assess the safety of increasing dose levels of bexmarilimab when combined with standard of care (SoC) in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) or chronic myelomonocytic leukemia (CMML) or acute myeloid leukemia (AML); Phase 1 aims to identify the recommended phase 2 dose (RP2D) of bexmarilimab based on safety, tolerability and pharmacological activity; Phase 2 will investigate the preliminary efficacy of the combination treatment in selected indications from Phase 1.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
181 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 15.
Kezdés
2022. jún. 2.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
Faron Pharmaceuticals Ltd
NCT-szám
NCT05428969
EU CT-szám
2024-517444-64-00
EudraCT-szám
2021-002104-12

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 181
  • 2022. jún. 2. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 10 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Allogeneic transplantation less than 6 months prior screening.
  • The patient requires systemic corticosteroid (≥10 mg/day prednisone or equivalent) or other immunosuppressive treatment.
  • Less than 21 days since the last dose of intravenous anticancer chemotherapy or less than 14 days or five half-lives (whichever is shorter) from a small molecule targeted therapy or oral anticancer chemotherapy before the first study treatment.
  • Any immunotherapy or investigational therapy within preceding 28 days from the first study treatment.

Más betegség

  • Patient with active auto-immune disorder (except type I diabetes, celiac disease, hypothyroidism requiring only hormone replacement, vitiligo, psoriasis, or alopecia).
  • History of chronic ulcers or clinically relevant liver disease leading to Child Pugh Score C or higher.

Laborértékek

  • Patient with acute promyelocytic leukemia (APL) or myeloproliferative CMML as defined by leukocyte count > 13 x10\^9/L.

Életkor

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status >2 (except newly diagnosed AML where ECOG 3 is allowed for patients < 75 years).

Egyéb

  • Pregnant or lactating women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient ≥ 18 years of age who presents with one of the following conditions:
    • Morphologically confirmed diagnosis of MDS with revised International Prognostic Scoring System (rIPSS) risk categories: intermediate, high and very high.
    • Morphologically confirmed diagnosis of CMML-2 with indication for azacitidine treatment.
    • CMML and MDS patient with response failure to HMA or therapy regimen including HMA.
    • Morphologically confirmed diagnosis of r/r AML following at least 1 line of prior therapies with indication for azacitidine treatment.
    • Morphologically confirmed diagnosis of AML in patients unfit for induction therapy with indication for azacitidine-venetoclax treatment.
  • Leukocyte count < 20 x10\^9/L (< 25 x10\^9/L for newly diagnosed AML). Hydroxycarbamide use is permitted to meet this criterion in MDS and AML but not in CMML.
  • Adequate renal function.
  • Adequate liver function.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
HUS-YhtymaeHelsinkiFinnországBefejeződött
Kuopio University HospitalKuopioFinnországBefejeződött
Oulu University HospitalOuluFinnországBefejeződött
Tampere University HospitalTampereFinnországBefejeződött
The Christie NHS Foundation TrustManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Royal Cornwall Hospitals NHS TrustTruroEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterChapel HillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
City of Hope National Medical CenterDuarteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Texas - MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Yale Cancer CenterNew HavenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.