NCT05428969Fut, nem toboroz1/2. fázis
A Study to Assess Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of Bexmarilimab in Combination With Standard of Care in Patients With Hematological Malignancies
A Phase I/II Open-Label Study to Assess the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of the Clever-1 Antibody Bexmarilimab in Combination With Standard of Care Therapy in Patients With Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia or Acute Myeloid Leukemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a study to assess the safety of increasing dose levels of bexmarilimab when combined with standard of care (SoC) in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) or chronic myelomonocytic leukemia (CMML) or acute myeloid leukemia (AML); Phase 1 aims to identify the recommended phase 2 dose (RP2D) of bexmarilimab based on safety, tolerability and pharmacological activity; Phase 2 will investigate the preliminary efficacy of the combination treatment in selected indications from Phase 1.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 181 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. jún. 15.
- Kezdés
- 2022. jún. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc.
- Fő szponzor
- Faron Pharmaceuticals Ltd
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML), Krónikus mieloid leukémia (CML), Mielodiszplasztikus szindróma (MDS)
- NCT-szám
- NCT05428969
- EU CT-szám
- 2024-517444-64-00
- EudraCT-szám
- 2021-002104-12
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 181
- 2022. jún. 2. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
- 10 helyszín, 3 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Allogeneic transplantation less than 6 months prior screening.
- The patient requires systemic corticosteroid (≥10 mg/day prednisone or equivalent) or other immunosuppressive treatment.
- Less than 21 days since the last dose of intravenous anticancer chemotherapy or less than 14 days or five half-lives (whichever is shorter) from a small molecule targeted therapy or oral anticancer chemotherapy before the first study treatment.
- Any immunotherapy or investigational therapy within preceding 28 days from the first study treatment.
Más betegség
- Patient with active auto-immune disorder (except type I diabetes, celiac disease, hypothyroidism requiring only hormone replacement, vitiligo, psoriasis, or alopecia).
- History of chronic ulcers or clinically relevant liver disease leading to Child Pugh Score C or higher.
Laborértékek
- Patient with acute promyelocytic leukemia (APL) or myeloproliferative CMML as defined by leukocyte count > 13 x10\^9/L.
Életkor
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status >2 (except newly diagnosed AML where ECOG 3 is allowed for patients < 75 years).
Egyéb
- Pregnant or lactating women.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient ≥ 18 years of age who presents with one of the following conditions:
- Morphologically confirmed diagnosis of MDS with revised International Prognostic Scoring System (rIPSS) risk categories: intermediate, high and very high.
- Morphologically confirmed diagnosis of CMML-2 with indication for azacitidine treatment.
- CMML and MDS patient with response failure to HMA or therapy regimen including HMA.
- Morphologically confirmed diagnosis of r/r AML following at least 1 line of prior therapies with indication for azacitidine treatment.
- Morphologically confirmed diagnosis of AML in patients unfit for induction therapy with indication for azacitidine-venetoclax treatment.
- Leukocyte count < 20 x10\^9/L (< 25 x10\^9/L for newly diagnosed AML). Hydroxycarbamide use is permitted to meet this criterion in MDS and AML but not in CMML.
- Adequate renal function.
- Adequate liver function.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (10)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| HUS-Yhtymae | Helsinki | Finnország | Befejeződött |
| Kuopio University Hospital | Kuopio | Finnország | Befejeződött |
| Oulu University Hospital | Oulu | Finnország | Befejeződött |
| Tampere University Hospital | Tampere | Finnország | Befejeződött |
| The Christie NHS Foundation Trust | Manchester | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Royal Cornwall Hospitals NHS Trust | Truro | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center | Chapel Hill | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| City of Hope National Medical Center | Duarte | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Texas - MD Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Yale Cancer Center | New Haven | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.